2-Ethynylselanylpropane | 151294-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2-Ethynylselanylpropane
• CAS: 151294-74-5
• 化学式: C₅H₈Se
• 分子量: 147.079
• InChiKey: YMNZOFWZOFKCEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 2-Ethynylselanylpropane 生成 (E)-1-Isopropylselanyl-penta-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  (E)-1-Alkylseleno-1, 4-Pentadienes 通过烯丙基溴与来自烷基硒基二烷基硼烷的烷基硒基铜的交叉偶联的区域选择性和立体选择性合成

  摘要：

  摘要 烷基硒乙烯基二烷基硼烷衍生物是通过末端烷基硒炔乙炔 1 与二烷基硼烷 2 的硼氢化反应获得的，在 -15°C 下用甲醇钠和溴化亚铜 - 甲基硫化物处理生成烷基硒乙烯基铜中间体，该中间体与烯丙基溴进行立体有择交叉偶联得到 (E)- 1-烷基硒基-1, 4-戊二烯3。化合物3形成时保留了由初始烷基硒乙烯基硼烷的立体化学预先确定的构型。

  DOI：

  10.1080/00397919608003839
• 作为产物：
  描述：

  乙炔基溴化镁 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 2-Ethynylselanylpropane
  参考文献：
  名称：

  (E)-1-Alkylseleno-1, 4-Pentadienes 通过烯丙基溴与来自烷基硒基二烷基硼烷的烷基硒基铜的交叉偶联的区域选择性和立体选择性合成

  摘要：

  摘要 烷基硒乙烯基二烷基硼烷衍生物是通过末端烷基硒炔乙炔 1 与二烷基硼烷 2 的硼氢化反应获得的，在 -15°C 下用甲醇钠和溴化亚铜 - 甲基硫化物处理生成烷基硒乙烯基铜中间体，该中间体与烯丙基溴进行立体有择交叉偶联得到 (E)- 1-烷基硒基-1, 4-戊二烯3。化合物3形成时保留了由初始烷基硒乙烯基硼烷的立体化学预先确定的构型。

  DOI：

  10.1080/00397919608003839

文献信息

• A Stereoselective Route to (E)-1-Alkylseleno-1-Alkenes via Hydroboration-Iodination of Terminal Alkylselenoacetylenes with Dicyclohexylborane
  作者：De-Yu Yang、Xian Huang

  DOI：10.1080/00397919708005022

  日期：1997.1

  (E)-1-Alkylseleno-1-alkenes 4 have been synthesized with high stereoselectivity by hydroboration-iodination of terminal alkylselenoactylenes with dicyclohexylborane.

  (G)-1-甲基三烯二硒烷烃4通过水化物-碘化物方法合成具有很高的立体选择性。
• Regio- and Stereoselective Conversion of Terminal Alkylselenoacetylenes into (E)-2-Alkylseleno-1-Vinylic Iodides via Hydroboration-Iodination
  作者：De-Yu Yang、Xian Huang

  DOI：10.1080/00397919608004786

  日期：1996.12

  The hydroboration of terminal alkylselenoacetylenes 1 in the presence of 3 mol% of Pd (PPh(3))(4) with catecholborane 2 followed by hydrolysis, undergo a rapid reaction with iodine under the influence of sodium hydroxide at-10 degrees C in THF to afford a novel method for the regio-and stereospecific synthesis of (E)-2-alkylseleno-1-vinyl iodides 4.