N-<3,4-Methylendioxy-benzyl>-o-phenylendiamin | 5822-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N-<3,4-Methylendioxy-benzyl>-o-phenylendiamin
• 英文别名: N1-[(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]benzene-1,2-diamine；2-N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)benzene-1,2-diamine
• CAS: 5822-15-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.277
• InChiKey: AQHPFCOEURKLEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胡椒醇 、 邻苯二胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以87 %的产率得到N-<3,4-Methylendioxy-benzyl>-o-phenylendiamin
  参考文献：
  名称：

  高度分散的钌封装在 UiO-66-NH2 中用于借氢介导的 N-烷基化反应

  摘要：

  开发具有高金属分散性和良好可重复使用性的高效多相催化剂对于通过借氢方法进行 C-N 键形成反应至关重要。在此，金属有机框架（MOF）UiO-66-NH 2被用作理想的载体，通过简单的浸渍还原方法封装Ru纳米粒子（Ru@UiO-66-NH 2） 。使用 XRD、TEM、HAADF-STEM、XPS 和 ICP-AES 等各种技术进行的综合表征表明，原子分散的 Ru 颗粒被限制在 MOF 腔中。然后将Ru@UiO-66-NH 2用于邻苯二胺与苯甲醇选择性N-烷基化成胺，从而避免苯并咪唑的生成。探索了与带有不同官能团的各种苯胺和醇的广泛反应。由于金属-载体相互作用和高表面积，Ru纳米粒子和UiO-66-NH 2的结合作为胺活化和氢转移的活性位点，产生了优异的催化活性。

  DOI：

  10.1039/d4cy00161c