2,6-diformyl-4-tetra-butyl-phenoxy(2,6-diisopropylanil) | 797038-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-diformyl-4-tetra-butyl-phenoxy(2,6-diisopropylanil)
• 英文别名: 4-Tert-butyl-2,6-bis[[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]iminomethyl]phenol
• CAS: 797038-74-5
• 化学式: C₃₆H₄₈N₂O
• 分子量: 524.79
• InChiKey: RSCHDDWFHSWBPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  652.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diformyl-4-tetra-butyl-phenoxy(2,6-diisopropylanil) 在 正丁基锂 作用下， 以98%的产率得到lithium 2,6-diformyl-bis(2,6-diisopropylanil)-4-tertbutylphenoxide
  参考文献：
  名称：

  氘代二甲基亚砜作为良好的NMR溶剂，用于表征碱金属环戊二烯，酰胺，醇盐和酚盐

  摘要：

  使用氘化二甲基亚砜中的NMR光谱对一系列碱金属环戊二烯，酰胺，醇盐和酚盐进行了表征。氘代二甲基亚砜对这些化合物显示出非常好的稳定性和溶解性。对于大多数测试的化合物，获得了非常好且分辨良好的光谱。溶剂的低成本使得可以将其用于这些碱金属盐作为有机金属合成中的配体的常规表征。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.07.038
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 在 乌洛托品 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,6-diformyl-4-tetra-butyl-phenoxy(2,6-diisopropylanil)
  参考文献：
  名称：

  苯氧基亚胺非配体支持的杂配钙配合物：通过配体辅助的活化单体机制进行环酯的聚合

  摘要：

  使用 KH 将苯氧基亚胺非前配体 H R,Dipp L [1-OH-2,6-(HC=NDipp)-4-RC 6 H 2，其中 R = H、Me 或t Bu] 去质子化得到相应的钾盐R,Dipp LK·thf x [R = H ( 1·thf x )、Me ( 2·thf x ) 和t Bu ( 3·thf x )]。将冠醚 (18-c-6) 添加到这些盐中可以阐明所得加合物的固态结构：[1(18-c-6)] n , [2(18-c- 6)] n和[3(18-c-6)(thf)]。发现具有较小对位取代基的衍生物是通过二异丙基甲基和钾中心之间不寻常的非共价相互作用稳定的一维配位聚合物。通过1-3·thf x与CaI 2的盐复分解反应制备杂配钙配合物R,Dipp LCaI(thf) 3 [R = H ( 4 ), Me ( 5 ), t Bu ( 6 ) ] 。配合物4-6作为丙交酯单体开环聚合

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.4c00028

文献信息

• Cobalt and nickel complexes bearing 2,6-bis (imino) phenoxy ligands: syntheses, structures and oligomerization studies
  作者：Leyong Wang、Wen-Hua Sun、Lingqin Han、Zilong Li、Youliang Hu、Cheng He、Chunhua Yan

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01149-x

  日期：2002.5

  A series of new cobalt and nickel complexes LMX2 (M=Co, X=Cl; M=Ni, X=Br) bearing 2, 6-bis(imino)phenoxy ligands were synthesized. The solid-state structures of 1 and 4 have been determined by single-crystal X-ray diffraction study. Treatment of the complexes LMX2 with methylaluminoxane (MAO) leads to active catalysts for oligomerization of ethylene with catalytic activities in the range of 1.2×105–2

  合成了一系列带有2个6-双（亚氨基）苯氧基配体的新型钴和镍配合物LMX 2（M = Co，X = Cl; M = Ni，X = Br）。1和4的固态结构已通过单晶X射线衍射研究确定。用甲基铝氧烷（MAO）处理配合物LMX 2导致用于乙烯低聚的活性催化剂，镍配合物的催化活性范围为1.2×10 5 –2.1×10 5 g mol -1 h -1 atm -1。约10 3 g mol -1 h -1 atm -1用于Co配合物。所述低聚物是C 4至C 16的烯烃。
• Rare-Earth Metal Complexes Supported by Polydentate Phenoxy-Type Ligand Platforms: C–H Activation Reactivity and CO₂/Epoxide Copolymerization Catalysis
  作者：Liye Qu、Thierry Roisnel、Marie Cordier、Dan Yuan、Yingming Yao、Bei Zhao、Evgueni Kirillov

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02112

  日期：2020.12.7

  Mono- and dinuclear group 3 metal complexes incorporating polydentate bis(imino)phenoxy N2O}− and bis(amido)phenoxy N2O}3– ligands were synthesized by alkane elimination reactions from the tris(alkyl) M(CH2SiMe3)3(THF)2 and M(CH2C6H4-o-NMe2)3 (M = Sc, Y) precursors. Complex 1a-Y was used for the selective C–H activation of 2-phenylpyridine at the 2′-phenyl position affording the corresponding bis(aryl)

  通过三（烷基）M（CH）的烷烃消除反应合成了含有多齿双（亚氨基）苯氧基N 2 O} -和双（酰胺基）苯氧基N 2 O} 3–配体的单核和双核第3组金属配合物。2 SiMe 3）3（THF）2和M（CH 2 C 6 H 4 - o -NMe 2）3（M = Sc，Y）前体。配合物1a-Y用于2'-苯基位置的2-苯基吡啶的选择性C–H活化，提供相应的双（芳基）产物3a-Y被发现难与弱亲电试剂（苯乙烯，亚胺，氢化硅烷）反应。通过DFT计算确定了3a-Y的形成机理，这也证实了配合物对苯乙烯插入的高稳定性，显然是由于无法形成相应的加合物。事实证明，在温和的条件下（甲苯，70°C，P CO2 = 12 bar），在1a-Y（0.1-0.5 mol％）促进的环己烯氧化物和CO 2的共聚过程中，聚碳酸酯具有很高的效率（最大TON为460）。和选择性（碳酸盐单元的97–99％）。
• Hydrogen-bonding and resonance stabilisation effects in cationic bis(iminium) phenoxide diacids
  作者：Rebecca L. Jones、Louis J. Morris、Clement G. Collins Rice、Zoë R. Turner、Dermot O’Hare

  DOI：10.1039/d3cp01881d

  日期：——

  The synthesis and characterisation of a bis(iminium)phenoxide diacid cation [4-tBu-C6H2-2,6-(HCN(H)Dipp)-1-O]+ ([H2tBu,DippL]+), is discussed. [H2tBu,DippL][BF4] (1) and [H2tBu,DippL][H2NB(C6F5)3}2] (2) were synthesised in high yields via protonation of the bis(imino)phenol conjugate base with ethereal HBF4 or Bochmann's acid ([H(OEt2)2][H2NB(C6F5)3}2]). Both species were fully characterised using

  双（亚胺）苯氧基二酸阳离子 [4- t Bu-C 6 H 2 -2,6-(HC N(H)Dipp)-1-O] + ([H 2 t Bu,Dipp L] + ), 进行了讨论。[H 2 t Bu,Dipp L][BF 4 ] ( 1 ) 和[H 2 t Bu,Dipp L][H 2 NB(C 6 F 5 ) 3 } 2 ] ( 2 ) 以高产率合成通过双（亚氨基）苯酚共轭碱与乙醚 HBF 的质子化4或 Bochmann 酸 ([H(OEt 2 ) 2 ][H 2 NB(C 6 F 5 ) 3 } 2 ])。使用核磁共振和红外光谱以及 X 射线晶体学对这两种物质进行了全面表征。阳离子片段采用一种不寻常的互变异构形式，其中两个酸质子都位于氮原子上：[HNNH] +。这种双（亚胺）酚盐互变异构体通过电子密度从氧离域到平面阳离子的扩展 π 系统中得到稳定，并且发现其能量 (Δ G ) 比替代物低