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2-(isochroman-4-yl)acetic acid | 245063-67-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(isochroman-4-yl)acetic acid
英文别名
3,4-Dihydro-1H-2-benzopyran-4-acetic acid;2-(3,4-dihydro-1H-isochromen-4-yl)acetic acid
2-(isochroman-4-yl)acetic acid化学式
CAS
245063-67-6
化学式
C11H12O3
mdl
——
分子量
192.214
InChiKey
FOJUYVPUKKRARB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(isochroman-4-yl)acetic acid盐酸甲醇叠氮磷酸二苯酯 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 [(3,4‐dihydro‐1H‐2‐benzopyran‐4‐yl)methyl]dimethylamine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CNS DISORDERS
    [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
    摘要:
    本公开提供化合物及其制药组合物。还提供制备和使用这些化合物的方法。这些化合物可以用于调节,例如激活TAAR1,并可用于治疗、预防、诊断和/或管理各种中枢神经系统疾病。
    公开号:
    WO2022204150A1
  • 作为产物:
    描述:
    Isochroman-4-yl-acetic acid methyl ester 在 盐酸 作用下, 生成 2-(isochroman-4-yl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    串联环化的选择性 - 电生镍配合物催化的不饱和卤代芳基醚的羧化反应
    摘要:
    一系列含有烯丙基和炔丙基的 2-卤代芳基醚在 CO2 下的电化学还原允许合成苯并呋喃乙酸衍生物。这种新型的分子内环化-羧化反应在单室细胞中进行,并由 [Ni(cyclam)Br2] 催化。
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(199908)1999:8<1885::aid-ejoc1885>3.0.co;2-u
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文献信息

  • [EN] DUAL NAV1.2/5HT2A INHIBITORS FOR TREATING CNS DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS DOUBLES DE NAV1.2/5HT2A POUR TRAITER DES TROUBLES DU SNC
    申请人:SUNOVION PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2018026371A1
    公开(公告)日:2018-02-08
    Compounds of formula I: I are disclosed, as are pharmaceutical compositions containing such compounds. Methods of treating neurological or psychiatric disorders in a patient in need are also disclosed. Such disorders include depression, bipolar disorder, pain, schizophrenia, obsessive compulsive disorder, addiction, social disorder, attention deficit hyperactivity disorder, an anxiety disorder, autism, a cognitive impairment, or a neuropsychiatric symptom such as apathy, depression, anxiety, psychosis, aggression, agitation, impulse control disorders, and sleep disorders in neurological disorders such as Alzheimer's and Parkinson's diseases.
    公开了化学式I的化合物,以及含有这些化合物的药物组合物。还公开了治疗患有神经系统或精神障碍的患者的方法。这些障碍包括抑郁症、躁郁症、疼痛、精神分裂症、强迫症、成瘾、社交障碍、注意力缺陷多动障碍、焦虑障碍、自闭症、认知障碍,或神经精神症状,如冷漠、抑郁、焦虑、精神病、攻击性、激动、冲动控制障碍,以及在神经系统疾病如阿尔茨海默病和帕森病中的睡眠障碍。
  • [EN] HETEROCYCLYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLYLE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE LA PROSTAGLANDINE D2
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2013093842A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    The present invention relates to phenyl-substituted heterocyclyl derivatives of the formula (I) wherein Z, n, m, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as described in the description and their use as prostaglandin receptor modulators, most particularly as prostaglandin D2 receptor modulators, in the treatment of various prostaglandin-mediated diseases and disorders, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to processes for their preparation.
    本发明涉及式(I)的基取代杂环基衍生物,其中Z、n、m、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如描述中所述,并且它们作为前列腺素受体调节剂的用途,尤其作为前列腺素D2受体调节剂,在治疗各种前列腺素介导的疾病和紊乱中的用途,以及含有这些化合物的药物组合物和其制备方法。
  • Heterocyclyl Derivatives and their use as Prostaglandin D2 Receptor Modulators
    申请人:Actelion Pharmaceuticals Ltd.
    公开号:US20150252036A1
    公开(公告)日:2015-09-10
    The present invention relates to phenyl-substituted heterocyclyl derivatives of the formula (I), wherein Z, n, m, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as described in the description and their use as prostaglandin receptor modulators, most particularly as prostaglandin D 2 receptor modulators, in the treatment of various prostaglandin-mediated diseases and disorders, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to processes for their preparation.
    本发明涉及公式(I)的基取代杂环基衍生物,其中Z,n,m,R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7和R8如描述中所述,并且它们作为前列腺素受体调节剂的用途,特别是作为前列腺素D2受体调节剂,在治疗各种前列腺素介导的疾病和疾患中使用,以及包含这些化合物的制药组合物和它们的制备过程。
  • Dual NAV1.2/5HT2a inhibitors for treating CNS disorders
    申请人:Sunovion Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US11186564B2
    公开(公告)日:2021-11-30
    Compounds of formula I: are disclosed, as are pharmaceutical compositions containing such compounds. Methods of treating neurological or psychiatric disorders in a patient in need are also disclosed. Such disorders include depression, bipolar disorder, pain, schizophrenia, obsessive compulsive disorder, addiction, social disorder, attention deficit hyperactivity disorder, an anxiety disorder, autism, a cognitive impairment, or a neuropsychiatric symptom such as apathy, depression, anxiety, psychosis, aggression, agitation, impulse control disorders, and sleep disorders in neurological disorders such as Alzheimer's and Parkinson's diseases.
    式 I 的化合物: 以及含有此类化合物的药物组合物。还公开了治疗有需要的患者的神经或精神障碍的方法。此类疾病包括抑郁症、双相情感障碍、疼痛、精神分裂症、强迫症、成瘾症、社交障碍、注意力缺陷多动障碍、焦虑症、自闭症、认知障碍或神经精神症状,如冷漠、抑郁、焦虑、精神病、攻击性、激动、冲动控制障碍,以及神经系统疾病如阿尔茨海默病和帕森病的睡眠障碍。
  • HETEROCYCLYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Actelion Pharmaceuticals Ltd.
    公开号:EP2794563A1
    公开(公告)日:2014-10-29
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