N-(4-methoxyphenyl)-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-imine | 858365-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-imine
• CAS: 858365-92-1
• 化学式: C₁₇H₁₄F₃NO
• 分子量: 305.299
• InChiKey: ORJVPDRFJGMNLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚磷酸二异丙酯 、 N-(4-methoxyphenyl)-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-imine 在 (S)-(+)-3,3′-双(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1,1′-联萘-2,2′-二基磷酸氢酯 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 46.0h， 以86%的产率得到(R)-diisopropyl 1-[N-(4-methoxyphenyl)amino]-3-(2-trifluoromethylphenyl)-2-propenylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  手性布朗斯台德酸催化的亚胺氢膦酰化反应—DFT研究磷酸取代基的作用

  摘要：

  亚磷酸二异丙酯与醛亚胺的对映体选择性氢膦酰化反应通过手性磷酸提供了高对映体选择性的α-氨基膦酸酯。DFT计算磷酸的3,3'取代基的效果揭示了高对映选择性的原因。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.03.023