2-benzhydryl-6-bromo-1-octyl-1H-indene | 1409940-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzhydryl-6-bromo-1-octyl-1H-indene
• CAS: 1409940-93-7
• 化学式: C₃₀H₃₃Br
• 分子量: 473.496
• InChiKey: YQOUZBVICUXZHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(对甲基苯基)磺酰基二苯基甲胺 、 1-(4-bromophenyl)-1,2-undecadiene 在 iron(III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以88%的产率得到2-benzhydryl-6-bromo-1-octyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Ferric chloride-catalyzed C–N bond cleavage for the cyclization of arylallenes leading to polysubstituted indenes

  摘要：

  一系列芳基烯丙基化合物在10 mol%的氯化铁存在下，与N-苄基和N-烯丙基磺酰胺发生碳阳离子引发的环化反应，生成结构多样的多取代茚类化合物，产率良好且区域选择性极高。

  DOI：

  10.1039/c2cc36048a

文献信息

• TfOH/Fe(OTf)₃ Cocatalyzed Reaction of Arylallenes with Alcohols for Structurally Diverse Indene Derivatives
  作者：Congrong Liu、Haiyun Zhang、Lianghui Ding、Juan Liu

  DOI：10.1002/cjoc.201800099

  日期：2018.8

  The indene moiety is an important unit because of its presence in many chemical catalysts, functional materials and biologically relevant molecules. Herein, we report a facile reaction of arylallenes with benzylic or allylic alcohols through TfOH/Fe(OTf)3 cocatalyzed cleavage of sp3 carbon‐oxygen. In the presence of 5 mol% TfOH and 5 mol% Fe(OTf)3, a range of arylallenes undergo carbocation initiated

  茚部分是重要的单元，因为它存在于许多化学催化剂，功能材料和生物学相关的分子中。在本文中，我们报道了通过TfOH / Fe（OTf）3共同催化的sp 3碳氧裂解，芳基烯与苄醇或烯丙基醇的反应很容易。在5mol％的TfOH和5mol％的Fe（OTf）3的存在下，一定范围的芳基亚芳基与烷基醇进行碳正离子引发的环化反应，从而以优异的产率获得结构多样的多取代的茚基。H 2 O是使这种转变具有高度原子经济性和环境友好性的唯一副产物。
• Ferric chloride-catalyzed C–N bond cleavage for the cyclization of arylallenes leading to polysubstituted indenes
  作者：Cong-Rong Liu、Ting-Ting Wang、Qing-Biao Qi、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1039/c2cc36048a

  日期：——

  A range of arylallenes undergo carbocation-initiated cyclization reaction with N-benzylic and N-allylic sulfonamides in the presence of 10 mol% ferric chloride to give structurally diverse polysubstituted indenes in good yields with extremely high regioselectivity.

  一系列芳基烯丙基化合物在10 mol%的氯化铁存在下，与N-苄基和N-烯丙基磺酰胺发生碳阳离子引发的环化反应，生成结构多样的多取代茚类化合物，产率良好且区域选择性极高。