(S)-[1-[[[(4-Methylphenyl)sulfonyl]amino]-carbonyl]-2-oxo-3-azetidinyl]carbamic acid, phenylmethyl ester, triethylammonium salt | 84791-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (S)-[1-[[[(4-Methylphenyl)sulfonyl]amino]-carbonyl]-2-oxo-3-azetidinyl]carbamic acid, phenylmethyl ester, triethylammonium salt
• CAS: 84791-03-7
• 化学式: C₆H₁₅N*C₁₉H₁₉N₃O₆S
• 分子量: 518.634
• InChiKey: NGXMZETXFXVBRW-NTISSMGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  125.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯磺酰异氰酸酯 、 3-(benzyloxycarbonyl)-2-azetinone 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-[1-[[[(4-Methylphenyl)sulfonyl]amino]-carbonyl]-2-oxo-3-azetidinyl]carbamic acid, phenylmethyl ester, triethylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  2-oxo-1-[[(substituted sulfonyl)amino]-carbonyl]azetidines

  摘要：

  β-内酰胺具有1-位置上的##STR1##取代基和3-位置上的酰氨基取代基，其中Z为氧或硫，R为烷基、烯基、炔基、取代烷基、苯基、取代苯基、5、6或7-成员杂环（R.sub.c）、苯基烷基、（取代苯基）烷基、R.sub.c-烷基或-NR.sub.aR.sub.b，其中R.sub.a和R.sub.b相同或不同，且每个都是氢、烷基、取代烷基、苯基、取代苯基、苯基烷基或（取代苯基）烷基或R.sub.a和R.sub.b中的一个是氢、烷基、苯基、取代苯基、苯基烷基或（取代苯基）烷基，另一个是氨基、烷酰胺基、芳基羰基胺基、烷氧羰基胺基、烷基磺酰胺基、烷基氨基、二烷基氨基、苯基氨基、（取代苯基）氨基、羟基、氰基、烷氧基、苯氧基、（取代苯基）氧基、苯基烷氧基、（取代苯基）烷氧基、R.sub.c、R.sub.c-烷基、R.sub.c-烷氧基、烷基磺酰基、烷基亚甲基氨基、苯基亚甲基氨基或（取代苯基）亚甲基氨基，具有抗菌活性。

  公开号：

  US04587047A1