trans-bis(phenylethynyl)bis(tri-n-butylphosphine)platinum(II) | 65878-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-bis(phenylethynyl)bis(tri-n-butylphosphine)platinum(II)
• 英文别名: trans-bis(tributylphosphine)bis(ethynylphenyl)platinum；trans-[(CCPh)2(tri-n-butylphosphane)2platinum(II)]；trans-[Pt(PBu3)2(C2-C6H5)2]；trans-Pt(phenyl acetylene-H)2(PBu3)2；trans-bis(tri-n-butylphosphine)bis(CCPh)platinum；[platinum(II)(P(n-Bu)3)2(ethynylbenzene)2]；[Pt((n-butyl)3P)2(ethynylbenzene)2]；trans-Pt(PBu3)2(CC-benzene)2；trans-Pt[(PC4H9)3]2[C2C6H5]2；ethynylbenzene;platinum(2+);tributylphosphane
• CAS: 65878-71-9；47841-54-3；460358-04-7
• 化学式: C₄₀H₆₄P₂Pt
• 分子量: 801.976
• InChiKey: CEIVPDXFNMTGLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基叠氮 、 trans-bis(phenylethynyl)bis(tri-n-butylphosphine)platinum(II) 在 copper (I) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  单和双Cu（I）催化的[3 + 2]叠氮化物/二乙铂铂的环加成反应

  摘要：

  This report focuses on Cu(I) catalyzed cycloaddition reactions between organic azides and the platinum diacetylide complexes trans-(PR3)(2)Pt(C=CR')(2) (where PR3 = P(OEt)(3), PEt3, (PBu3)-Bu-n, PPhMe2, PPh3, and PBn3; and R' = H, Ph, and p-PhNO2). Pt(II)-Diacetylides supported by P(OEt)(3), PEt3, (PBu3)-Bu-n, and PPhMe2 react with benzyl azide to provide syn/anti isomers of double cycloaddition products. In contrast, Pt(II)-diacetylide complexes supported by PPh3 and PBn3 afford single cycloaddition products, exclusively. Steric congestion enforced by the larger phosphines PPh3 and PBn3 prevent the second cycloaddition. Ground state DFT computations provide some insight into the divergent reactivity and indicate that the pi-acidity of the phosphine ligands is a variable in the single vs double cycloaddition outcome.

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00067
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 trans-dichloro-bis(tri-n-butylphosphine)platinum(II) 在 二乙胺 、 三苯基膦 作用下， 反应 6.0h， 以75%的产率得到trans-bis(phenylethynyl)bis(tri-n-butylphosphine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  可见光的反式双（烷基膦）铂（ii）-炔基配合物具有长寿命的三重态激发态，可作为三重态-三重态an灭上转换的三重态光敏剂†

  摘要：

  具有功能化芳基炔基配体的对称和不对称线性反式-双（三丁基膦）Pt（II）双（乙炔）络合物（香豆素制备了萘二甲酰亚胺和苯乙炔化物，它们在可见光区域显示出增强的吸收（在459 nm处的摩尔吸收系数高达76 800 M -1 cm -1），并具有长寿命的三重态激发态（高达139.9μs）。在室温下，萘二甲酰亚胺乙炔-苯基乙炔配合物（Pt-4）显示双重发射（荧光-磷光），而其他配合物仅显示荧光发射。用纳秒时间分辨的瞬态差吸收光谱法和自旋密度表面上的DFT计算研究了配合物的三重激发态。该配合物用作三重态光敏剂，用于比例式O 2感应以及三重态-三重态an灭（TTA）上转换（上转换量子产率高达27.2％）。配合物的TTA上转换需要具有不同T 1状态能级的三重态受体，并已用纳秒时间分辨发射光谱法进行了研究。我们的结果对于设计显示出对可见光的强吸收和长寿命的三重态激发态的新型Pt（II）配合物，以及将这些配合物用作O

  DOI：

  10.1039/c3dt50496d

文献信息

• Preparation of models and oligomers of metal alkynyls
  作者：Alessandra La Groia、Antonella Ricci、Mauro Bassetti、Dante Masi、Claudio Bianchini、Claudio Lo Sterzo

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.08.007

  日期：2003.10

  absence of palladium catalyst yields metal alkynyl oligomers. Comparison of 31P-NMR and gel permeation chromatography (GPC) analyses indicates that the GPC technique represents a reliable method to estimate polymer chain lengths for polymers bearing branched aromatic spacers, in spite of the rigid-rod shape of the polymer backbone. Single crystal X-ray determinations of model compounds demonstrate

  已经进行了系统的研究，以使用基于钯的扩展一锅（EOP）合成规程来制备通式为[CCArCCM（L）m的金属炔基低聚物] n（M ＝ Pt，Pd）。型的模型化合物反式-M（PBU 3）2（CCC 6 ħ 5）2已经通过tributyltinethynylbenzene与反应制备反式-M（PBU 3）2氯2，在没有钯催化的，由于催化性Pd（PPh 3）4的存在含有起始原料，产物和中间产率的反应混合物复杂反-MCl（PBU 3）2（CCC 6 ħ 5）。钯催化已经被用于bistinacetylide的形成的化合物卜3 SnCCArCCSnBu 3（AR = C 6 H ^ 4 ;双（2,5- Ñ -octyloxy）C 6 H ^ 4）。随后在不存在钯催化剂的情况下将这些化合物与MCl 2（PBu 3）2偶联，得到金属炔基低聚物。比较31P-NMR和凝胶渗透色谱（GP
• Sebald, Angelika; Wrackmeyer, Bernd; Beck, Wolfgang, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 1, p. 45 - 56
  作者：Sebald, Angelika、Wrackmeyer, Bernd、Beck, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Organometallic Oligomers Based on Bis(arylacetylide)bis(P-chirogenic phosphine)platinum(II) Complexes: Synthesis and Photonic Properties
  作者：Antony Lapprand、Naïma Khiri、Daniel Fortin、Sylvain Jugé、Pierre D. Harvey

  DOI：10.1021/ic301829x

  日期：2013.3.4

  A series of P-chirogenic oligomers of the type (-CEC aryl-C C-PtL2-)(n) [L = (R)- and (S)-P(Ph)(iPr)(C17H35); aryl = 1,4-benzene, 2,1,3-benzothiadiazole] along the corresponding achiral analogues (L = PBu3) and model complexes PhC CPtL2C CPh were prepared from the ephedrine strategy and were fully characterized [H-1, P-31 NMR; IR; small-angle X-ray scattering (SAXS); gel permeation chromatography (GPC); thermal gravimetric analysis (TGA); circular dichroism, UV-vis, and luminescence spectroscopy; photophysics, and degree of anisotropy measurements]. From the CD measurements, the chiral environment of the phosphine ligands is modestly felt by the aryl moieties. Concurrently, the TGA shows that the P(C17H35)(Ph)(i-Pr)-containing materials are more stable than those containing the shorter chain ligand PBu3, and exhibits red-shifted absorption and emission bands compared to those including the PBu3 ligands. The presence of the long chain on the phosphorus atoms does not greatly alter the photophysical parameters, notably the emission lifetimes, and fast triplet energy transfer terminal* --> central unit has been deduced from the absence of luminescence arising from the terminal units.