Ethyl 2-acetamido-6,11-dioxo-1,3,5,5a,11a,11b-hexahydrocyclopenta[a]anthracene-2-carboxylate | 207294-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: Ethyl 2-acetamido-6,11-dioxo-1,3,5,5a,11a,11b-hexahydrocyclopenta[a]anthracene-2-carboxylate
• CAS: 207294-73-3
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₅
• 分子量: 381.428
• InChiKey: HHYAMXCQRYXGJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-acetamido-6,11-dioxo-1,3,5,5a,11a,11b-hexahydrocyclopenta[a]anthracene-2-carboxylate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Ethyl 2-acetamido-6,11-dioxo-1,3-dihydrocyclopenta[a]anthracene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of constrained α-amino acid derivatives via enyne metathesis reaction

  摘要：

  Synthesis of a diene building block via enyne metathesis reaction and its usage in the preparation of constrained alpha-amino acid derivatives is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00251-2
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-amino-2-prop-2-ynylpent-4-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 Grubbs catalyst first generation 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 Ethyl 2-acetamido-6,11-dioxo-1,3,5,5a,11a,11b-hexahydrocyclopenta[a]anthracene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of constrained α-amino acid derivatives via enyne metathesis reaction

  摘要：

  Synthesis of a diene building block via enyne metathesis reaction and its usage in the preparation of constrained alpha-amino acid derivatives is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00251-2