2-[1-(ethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]pyridine | 120671-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[1-(ethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]pyridine
• 英文别名: 2-[1-(ethoxymethyl)imidazol-2-yl]pyridine
• CAS: 120671-09-2
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O
• 分子量: 203.244
• InChiKey: YFDYBISYFATJHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.6±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(ethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]pyridine 在 oxonium 作用下， 以94%的产率得到2-(咪唑-2-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的交叉偶联反应合成2-和4（5）-（2-吡啶基）咪唑

  摘要：

  在Pd（PPh 3）4和两倍过量的ZnCl 2存在下，将N取代的咪唑基氯化锌与2-溴吡啶反应，以58-93％的产率提供交叉偶联的产物。脱保护为2-或4（5）-（2-吡啶基）咪唑提供了便利的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80667-x
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 1-乙氧基甲基-1H-咪唑 生成 2-[1-(ethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的交叉偶联反应合成2-和4（5）-（2-吡啶基）咪唑

  摘要：

  在Pd（PPh 3）4和两倍过量的ZnCl 2存在下，将N取代的咪唑基氯化锌与2-溴吡啶反应，以58-93％的产率提供交叉偶联的产物。脱保护为2-或4（5）-（2-吡啶基）咪唑提供了便利的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80667-x

文献信息

• BELL, A. S.;ROBERTS, D. A.;RUDDOCK, K. S., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 39, C. 5013-5016
  作者：BELL, A. S.、ROBERTS, D. A.、RUDDOCK, K. S.

  DOI：——

  日期：——
• A synthesis of 2- and 4(5)-(2-pyridinyl)imidazoles by palladium-catalysed cross-coupling reactions
  作者：A.S. Bell、D.A. Roberts、K.S. Ruddock

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80667-x

  日期：1988.1

  N-Substituted imidazolylzinc chlorides were reacted with 2-bromopyridine in the presence of Pd(PPh3)4 and a two-fold excess of ZnCl2 to afford cross-coupled products in 58–93% yields. Deprotection provided convenient routes to 2- or 4(5)-(2-pyridinyl)imidazoles.

  在Pd（PPh 3）4和两倍过量的ZnCl 2存在下，将N取代的咪唑基氯化锌与2-溴吡啶反应，以58-93％的产率提供交叉偶联的产物。脱保护为2-或4（5）-（2-吡啶基）咪唑提供了便利的途径。