4-bromo-2,6-dimethyltrimethylsilyloxybenzene | 165811-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2,6-dimethyltrimethylsilyloxybenzene
• 英文别名: (4-Bromo-2,6-dimethylphenoxy)trimethylsilane；(4-bromo-2,6-dimethylphenoxy)-trimethylsilane
• CAS: 165811-03-0
• 化学式: C₁₁H₁₇BrOSi
• 分子量: 273.245
• InChiKey: LQDIETIZGCOTCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2,6-dimethyltrimethylsilyloxybenzene 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)phenyl)-4-fluorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过[4 + 2]环合成原位生成的对苯醌甲腈和硝基烯烃的非对映选择性合成四氢喹啉

  摘要：

  已经开发出通过aza-Michael / 1,6-共轭加成反应序列在原位生成的对苯二甲酰甲烷和硝基烯烃之间进行正式的[4 + 2]环化反应，其中使用二氧化锰作为氧化剂来促进原位形成的ø -tosylaminophenyl取代p -QMs。在温和的条件下，这种空前的级联反应容易以高收率发生，从而可以直接获得一系列的4-芳基取代的四氢喹啉。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02127

文献信息

• Steroids with radical-attracting aromatic substituents, process for the
  申请人：Jenapharm GmbH

  公开号：US05914325A1

  公开（公告）日：1999-06-22

  Disclosed are estrane derivatives having a radical-attracting aromatic substituent of the general formula --(CH.sub.2).sub.n X attached to the 17-position of the steroid nucleus, wherein X and n are as defined by the specification. The compounds are useful as antitumor agents and in the treatment of cardiac and circulatory disorders.

  本发明涉及一种具有通式--(CH.sub.2).sub.n X的基团吸引芳香基团的环戊烷衍生物，所述基团连接到类固醇核的17位，其中X和n由规范定义。这些化合物可用作抗肿瘤药物，并用于治疗心脏和循环系统疾病。
• Diastereoselective Synthesis of Tetrahydroquinolines via [4 + 2] Annulation between in Situ Generated <i>p</i>-Quinone Methides and Nitroalkenes
  作者：Junwei Wang、Xiang Pan、Jian Liu、Lin Zhao、Ying Zhi、Kun Zhao、Lihong Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02127

  日期：2018.10.5

  A formal [4 + 2] annulation reaction between in situ generated p-quinone methides and nitroalkenes via an aza-Michael/1,6-conjugate addition reaction sequence has been developed in which manganese dioxide is used as the oxidant to promote in situ formation of o-tosylaminophenyl-substituted p-QMs. Under mild conditions, this unprecedented cascade reaction readily occurs in good yield, providing straightforward

  已经开发出通过aza-Michael / 1,6-共轭加成反应序列在原位生成的对苯二甲酰甲烷和硝基烯烃之间进行正式的[4 + 2]环化反应，其中使用二氧化锰作为氧化剂来促进原位形成的ø -tosylaminophenyl取代p -QMs。在温和的条件下，这种空前的级联反应容易以高收率发生，从而可以直接获得一系列的4-芳基取代的四氢喹啉。