[Au2(2-(2-pyridyl)imidazolate)(PPh3)2]PF6 | 1365989-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Au2(2-(2-pyridyl)imidazolate)(PPh3)2]PF6
• 英文别名: Gold(1+);2-imidazol-3-id-2-ylpyridine;triphenylphosphane;hexafluorophosphate
• CAS: 1365989-19-0
• 化学式: C₄₄H₃₆Au₂N₃P₂*F₆P
• 分子量: 1207.63
• InChiKey: ZUXROFXRDVQNPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.37
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸银 、 三苯基膦氯金 、 2-(咪唑-2-基)吡啶 在 KOH 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 以55%的产率得到[Au2(2-(2-pyridyl)imidazolate)(PPh3)2]PF6
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性金化合物：合成，生物表征和锌指蛋白PARP-1的抑制其特性调查†

  摘要：

  新的金（III）配合物：[Au {2-（2'-吡啶基）咪唑啉} Cl 2 ]和[Au {2,6-双（2'-苯并咪唑酸酯）吡啶}（OCOCH 3）]和单-和双核金（I）配合物：[Au {2-（2'-吡啶基）咪唑}（PPh 3）]（PF 6），[Au（2-苯基咪唑酸酯）（DAPTA）]（DAPTA = 3,7-二乙酰基-1,3,7-三氮杂-5-磷酸双环[3.3.1]壬烷），[[PPh 3 Au）2（2-R-咪唑酸酯）] [PF 6）（R = 2-C 5 H 4 N， Ph）已经合成并表征。[[PPh 3 Au）2 {2-（2'-吡啶基）咪唑酸酯）] [PF 6的结构X-射线晶体学也表征了）配合物。测定了该复合物的抗人卵巢癌细胞系的增殖能力，该细胞系对顺铂敏感（A2780）或对顺铂耐药（A2780cisR），人乳腺癌细胞（MCF7）和非致瘤性人肾（HEK293）细胞具有抗性。大多数研究的化合物显

  DOI：

  10.1039/c2dt11913g

文献信息

• Cytotoxic gold compounds: synthesis, biological characterization and investigation of their inhibition properties of the zinc finger protein PARP-1
  作者：Maria Serratrice、Fabio Edafe、Filipa Mendes、Rosario Scopelliti、Shaik Mohammed Zakeeruddin、Michael Grätzel、Isabel Santos、Maria Agostina Cinellu、Angela Casini

  DOI：10.1039/c2dt11913g

  日期：——

  The new gold(III) complexes: [Au2-(2′-pyridyl)imidazolate}Cl2] and [Au2,6-bis(2′-benzimidazolate)pyridine}(OCOCH3)] and the mono- and binuclear gold(I) complexes: [Au2-(2′-pyridyl)imidazole}(PPh3)](PF6), [Au(2-phenylimidazolate)(DAPTA)] (DAPTA = 3,7-diacetyl-1,3,7-triaza-5-phosphabicyclo[3.3.1]nonane), [(PPh3Au)2(2-R-imidazolate)](PF6) (R = 2-C5H4N, Ph) have been synthesized and characterized. The

  新的金（III）配合物：[Au 2-（2'-吡啶基）咪唑啉} Cl 2 ]和[Au 2,6-双（2'-苯并咪唑酸酯）吡啶}（OCOCH 3）]和单-和双核金（I）配合物：[Au 2-（2'-吡啶基）咪唑}（PPh 3）]（PF 6），[Au（2-苯基咪唑酸酯）（DAPTA）]（DAPTA = 3,7-二乙酰基-1,3,7-三氮杂-5-磷酸双环[3.3.1]壬烷），[[PPh 3 Au）2（2-R-咪唑酸酯）] [PF 6）（R = 2-C 5 H 4 N， Ph）已经合成并表征。[[PPh 3 Au）2 2-（2'-吡啶基）咪唑酸酯）] [PF 6的结构X-射线晶体学也表征了）配合物。测定了该复合物的抗人卵巢癌细胞系的增殖能力，该细胞系对顺铂敏感（A2780）或对顺铂耐药（A2780cisR），人乳腺癌细胞（MCF7）和非致瘤性人肾（HEK293）细胞具有抗性。大多数研究的化合物显