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N-tert-butyl-N-(cyclohex-2-enyl)amine | 14041-59-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-tert-butyl-N-(cyclohex-2-enyl)amine
英文别名
——
N-tert-butyl-N-(cyclohex-2-enyl)amine化学式
CAS
14041-59-9
化学式
C10H19N
mdl
——
分子量
153.268
InChiKey
XNMMDKQYFFYMLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    187 °C(Press: 755 Torr)
  • 密度:
    0.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.48
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    12.03
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-tert-butyl-N-(cyclohex-2-enyl)aminefac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III)三乙胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 (3RS,3aSR,7aRS)-1-(tert-butyl)-3-chlorooctahydro-2H-indol-2-one
    参考文献:
    名称:
    Photoredox catalysis in the synthesis of γ- and δ-lactams from N-alkenyl trichloro- and dichloroacetamides
    摘要:
    在空气氛围下,使用fac-Ir(ppy)3作为催化剂,报道了从三氯乙酰胺合成γ-和δ-内酰胺的首个蓝光介导的合成方法。
    DOI:
    10.1039/d2ob00276k
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁胺3-溴环己烯 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 N-tert-butyl-N-(cyclohex-2-enyl)amine
    参考文献:
    名称:
    Photoredox catalysis in the synthesis of γ- and δ-lactams from N-alkenyl trichloro- and dichloroacetamides
    摘要:
    在空气氛围下,使用fac-Ir(ppy)3作为催化剂,报道了从三氯乙酰胺合成γ-和δ-内酰胺的首个蓝光介导的合成方法。
    DOI:
    10.1039/d2ob00276k
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文献信息

  • Die photolyse von triphenylphosphin-t-butylimin.
    作者:Hans Zimmer、Madhusudan Jayawant
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)90327-7
    日期:1966.1
  • Selective Approach toward Multifunctionalized Lactams by Lewis Acid Promoted PhSe Group Transfer Radical Cyclization
    作者:Jin-Di Yu、Wei Ding、Gao-Yan Lian、Ke-Sheng Song、Dan-Wei Zhang、Xiang Gao、Dan Yang
    DOI:10.1021/jo100139u
    日期:2010.5.21
    We have developed a regiospecific and highly stereoselective strategy for constructing the five-/six-membered monocyclic and bicyclic nitrogen heterocycle skeletons using PhSe group transfer radical cyclization of alpha-phenylseleno amido esters promoted by a Lewis acid (e.g., Yb(OTf)(3)) under UV irradiation. We obtained 5-/6-exo-trig mode cyclization products for the N-allyl/homoallyl substrates, whereas the enamide substrate gave 5-endo-trig ring closure.
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