2,2'-di(tetrahydroxycalix[4]arene) | 1435475-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,2'-di(tetrahydroxycalix[4]arene)
• 英文别名: 2-(25,26,27,28-Tetrahydroxy-2-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,26,27,28-tetrol
• CAS: 1435475-65-2
• 化学式: C₅₆H₄₆O₈
• 分子量: 846.976
• InChiKey: BAQOOGSYDPXOJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-di(tetrahydroxy-p-tert-butylcalix[4]arene) 在 aluminum (III) chloride 、 苯酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以24%的产率得到2,2'-di(tetrahydroxycalix[4]arene)
  参考文献：
  名称：

  2-氯杯[4]芳烃与2,2'-偶合双杯芳烃的合成与反应

  摘要：

  在THF中用正丁基锂处理四甲氧基-对-叔丁基杯[4]芳烃，得到单片中间体，该中间体与CCl 4反应，得到2-氯四甲氧基-对-叔丁基杯[4]芳烃。中间体与BrCH 2 CH 2 Br反应生成推定的，不可分离的2-溴四甲氧基-对-叔丁基杯[4]芳烃，该芳烃与另一单元锂化物质原位偶联，形成2,2'-耦合的双杯芳烃。氯杯芳烃与亲核试剂（水，异丙胺和乙醇）反应，生成2-羟基-，2-异丙基氨基-和2-乙氧基四甲氧基-p-叔丁基杯[4]芳烃。2，2'-偶合的二杯芳烃经过典型的单杯芳烃反应，通过与DMF中的HI（由碘代环己烷原位生成）在回流下反应而完全脱甲基为八羟基物质。通过用AlCl 3和苯酚在甲苯中的处理，该八羟基物质被完全叔丁基化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.010