N-[(2R,3S,4S,6S)-3,6-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-yl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1043893-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2R,3S,4S,6S)-3,6-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1043893-23-7
• 化学式: C₃₄H₃₇NO₆S
• 分子量: 587.737
• InChiKey: RXEROLPNWMJSAI-HWFRFQLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-三苄氧基-D-葡萄烯糖 、 对甲苯磺酰胺 在 HClO₄ on silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[(2R,3S,4S,6S)-3,6-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamidoglycosylation of Methyl Glycosides Employing Perchloric Acid Supported on Silica Gel

  摘要：

  The sulfonamidoglycosylation of methyl glycosides in the presence of perchloric acid immobilized on silica gel proceeded effectively to afford the corresponding sulfonamido glycosides with good to high yields with minimal workup and short reaction times. This methodology was applied to the synthesis of some N-glycosyl sulfamides, which showed low nanomolar activity against human carbonic anhydrase.

  DOI：

  10.1080/07328300802030829