4,7-dihydro-5,6-dimethyl-3-phenyl-1,2-benzisoxazole | 108735-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,7-dihydro-5,6-dimethyl-3-phenyl-1,2-benzisoxazole
• 英文别名: 5,6-Dimethyl-3-phenyl-4,7-dihydro-1,2-benzoxazole
• CAS: 108735-45-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: PETCAQKDNCITDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dihydro-5,6-dimethyl-3-phenyl-1,2-benzisoxazole 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到5,6-Dimethyl-3-phenyl-1,2-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  [2 + 4] 4-硝基-3-苯基异恶唑与碳和杂二烯的环加成反应

  摘要：

  标题化合物4作为亲二烯体与开链和环状碳二烯以及1-氮杂二烯16反应，产生不同的多核异恶唑体系。相反，其优先引起与二甲基尿嘧啶衍生物19的迈克尔型反应，从而提供电影取代产物23，其结构通过X射线分析确定。强调了一些机械特性和综合机会。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00338-9
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3aS,7aR)-5,6-dimethyl-3a-nitro-3-phenyl-4,7-dihydro-1,2-benzoxazole-7a-carboxylate 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Giomi Donatella, Nesi Rodolfo, Turchi Stefania, Fabriani Tania, J. Org. Chem., 59 (1994) N 22, S 6840-6842

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New features of isoxazole chemistry. The reaction of ethyl 4-nitro-3-phenylisoxazole-5-carboxylate with 2,3-dimethylbuta-1,3-diene
  作者：Rodolfo Nesi、Donatella Giomi、Sandro Papaleo、Laura Quartara

  DOI：10.1039/c39860001536

  日期：——

  The title compound (2) was found to undergo a (2 + 4) cycloaddition with 2,3-dimethylbuta-1,3-diene affording the tetrahydro-1,2-benzisoxazole (3), which could be easily converted into the corresponding dihydro derivative (4) by elimination of the NO2 and CO2Et groups.

  发现标题化合物（2）与2,3-二甲基丁-1,3-二烯进行（2 + 4）环加成，得到四氢-1,2-苯并恶唑（3），可以很容易地转化为相应的通过消除NO 2和CO 2 Et基团形成二氢衍生物（4）。
• Difunctionalized 4-nitroisoxazoles as dienophiles in Diels-Alder reactions
  作者：Rodolfo Nesi、Donatella Giomi、Sandro Papaleo、Marco Corti

  DOI：10.1021/jo00291a023

  日期：1990.2
• Giomi Donatella, Nesi Rodolfo, Turchi Stefania, Fabriani Tania, J. Org. Chem., 59 (1994) N 22, S 6840-6842
  作者：Giomi Donatella, Nesi Rodolfo, Turchi Stefania, Fabriani Tania

  DOI：——

  日期：——
• Difunctionalized 4-Nitroisoxazoles as Synthetic Equivalents of the Corresponding 4,5-Didehydroderivative in [2 + 4] Cycloadditions with 2,3-Dimethylbuta-1,3-diene: Reductive Eliminations of the Activating Groups from the Primary Adducts
  作者：Donatella Giomi、Rodolfo Nesi、Stefania Turchi、Tania Fabriani

  DOI：10.1021/jo00101a053

  日期：1994.11
• [2+4] Cycloaddition reactions of 4-Nitro-3-phenylisoxazole with Carbo- and heterodienes
  作者：Stefania Turchi、Donatella Giomi、Rodolfo Nesi、Paola Paoli

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00338-9

  日期：1995.6

  compound 4 reacted as a dienophile with open-chain and cyclic carbodienes as well as the 1-azadiene 16, to yield different polynuclear isoxazole systems. On the contrary, it gave rise preferentially to a Michael-type reaction with the dimethyluracil derivative 19 affording the cine-substitution product 23, whose structure was determined by an X-ray analysis. Some mechanistic features and synthetic opportunities

  标题化合物4作为亲二烯体与开链和环状碳二烯以及1-氮杂二烯16反应，产生不同的多核异恶唑体系。相反，其优先引起与二甲基尿嘧啶衍生物19的迈克尔型反应，从而提供电影取代产物23，其结构通过X射线分析确定。强调了一些机械特性和综合机会。