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2,4,4-Tris(trimethylsilyl)-1,2-thiazetidin-1,1-dioxid | 121444-40-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4,4-Tris(trimethylsilyl)-1,2-thiazetidin-1,1-dioxid
英文别名
[1,1-dioxo-2,4-bis(trimethylsilyl)thiazetidin-4-yl]-trimethylsilane
2,4,4-Tris(trimethylsilyl)-1,2-thiazetidin-1,1-dioxid化学式
CAS
121444-40-4
化学式
C11H29NO2SSi3
mdl
——
分子量
323.679
InChiKey
JADGDIZGWGXEHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    325.0±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.96
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    37.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Properties and Reactions of Substituted 1,2-Thiazetidine 1,1-Dioxides: Fluoride Catalyzed Reactions of Silylated β-Sultams with Electrophiles
    作者:Martin Müller、Hans-Hartwig Otto
    DOI:10.1002/ardp.19913240405
    日期:——
    conditions, N‐aminoalkylated 4‐silylated β‐sultams react to O‐silylated C‐4 aldol adducts 7, which are deprotected and desilylated to 8 and 10. The (α‐hydroxy‐α‐methylethyl)‐substituted β‐sultam 16 is prepared from 14 via 15. Reactions of 5b and 14 with aromatic aldehydes yield the Peterson olefination products 11, 12, and 19. E‐ and Z‐isomers of these compounds are separated by CC.
    N-甲硅烷基化β-磺胺1和4在离子存在下与酮和醛反应生成O-甲硅烷基化甲醇磺酰胺3。在类似条件下,N-基烷基化4-甲硅烷基化β-磺胺反应生成O-甲硅烷基化C-加杜尔酯4 7,将其脱保护并脱甲硅烷基化为 8 和 10。(α-羟基-α-甲基乙基)-取代的 β-舒坦 16 由 14 经 15 制备。5b 和 14 与芳香醛反应产生 Peterson 烯化产物 11, 12 和 19。这些化合物的 E- 和 Z- 异构体由 CC 分隔。
  • MULLER, MARTIN;OTTO, HANS-HARTWIG, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 213-218
    作者:MULLER, MARTIN、OTTO, HANS-HARTWIG
    DOI:——
    日期:——
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