hexahydro-1,3,5-(3,5-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine | 102101-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexahydro-1,3,5-(3,5-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 1,3,5-tris(3,5-dimethylphenyl)-1,3,5-triazinane
• CAS: 102101-00-8
• 化学式: C₂₇H₃₃N₃
• 分子量: 399.579
• InChiKey: MYHLJFZKPKTCOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  593.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexahydro-1,3,5-(3,5-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine 生成 3,5-dimethylmethyleneaniline
  参考文献：
  名称：

  Giumanini, Angelo G.; Verardo, Giancarlo; Zangrando, Ennio, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 6, p. 1087 - 1103

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-氨基-3,5-二甲苯 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以10%的产率得到hexahydro-1,3,5-(3,5-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  烯基至烯丙基1,4-铱（i）的迁移，铱催化1,3-烯炔的1,5-（芳基）氨基甲基化†

  摘要：

  描述了一种新颖的多组分偶联反应，该反应涉及铱催化的1，3-烯炔与芳基硼酸和三嗪并酮的1，5-双官能化。该1，5-（芳基）氨基甲基化反应中的关键步骤是烯基至烯丙基1，4-铱（I）的迁移。

  DOI：

  10.1039/c8cc09238a

文献信息

• Aminomethyl Transfer (Mannich) Reactions Between an O‐Triethylsilylated Hemiaminal and Anilines, R _<i>n</i> C ₆ H _{5− <i>n</i>} NH ₂ Leading to New Diamines, Triamines, Imines, or 1,3,5‐Triazines Dependent upon Substituent R
  作者：Anwar Jacintomoreno、Hemant K. Sharma、Alejandro Metta‐Magaña、Keith H. Pannell

  DOI：10.1002/chem.201901877

  日期：——

  SiOCH2 NMe2 (1) with a variety of anilines (mono-substituted RC6 H4 NH2 , R=H, 4-CN, 4-NO2 , 4-Ph, 4-Me, 4-MeO, 4-Me2 N; di-substituted R2 C6 H3 NH2 , R2 =3,5-(CH3 )2 , 3,5-(CF3 )2 ; tri-substituted R3 C6 H2 NH2 , R3 =3,5-Me2 -4-Br and a "super bulky" aniline (Ar*NH2 ) [Ar*=2,6-bis(diphenylmethyl)-4-tert-butylphenyl]) led to the formation of a range of products dependent upon the substituent. With electron-withdrawing

  曼尼希试剂Et3 SiOCH2 NMe2（1）与多种苯胺（单取代RC6 H4 NH2，R = H，4-CN，4-NO2、4-Ph，4-Me，4-MeO，4的反应-Me 2 N；二取代的R 2 C 6 H 3 NH 2，R 2 ＝ 3，5-（CH 3）2，3，5-（CF 3）2；三取代的R 3 C 6 H 2 NH 2，R 3 ＝ 3，5-Me 2 -4- Br和“超大体积”苯胺（Ar * NH2）[Ar * = 2,6-双（二苯基甲基）-4-叔丁基苯基]）导致形成一系列取决于取代基的产物。具有吸电子取代基，先前未知的二胺，RC6 H4 NH（CH2 NMe2）[R = CN（2 a），NO2（2b）]和R2 C6 H3 NH（CH2 NMe2）[R2 = 3,5-（CF3 ）2（2 c）]。2 a，b，c与1进一步反应生成相应的三胺RC6 H4 N（CH2 NMe2）2（R = CN（3 a），NO2（3b）和R2
• Formal [2+2+2] Cycloaddition Reaction of 1,3,5‐Triazinanes with diethyl acetylene dicarboxylate: Approach to Tetrahydropyrimidines
  作者：Ruijie Shi、Limei Gao、Weiji Chen、Yangqing Shi、Zhixing Cao、Yongsheng Zheng、Jikai Liu

  DOI：10.1002/ejoc.202101233

  日期：2021.11.25

  An unprecedented [2+2+2] cycloaddition reaction of 1,3,5-triazinanes with diethyl acetylene dicarboxylate for the synthesis of functionalized tetrahydropyrimidines has been developed under metal-free conditions. Preliminary mechanistic investigation has been conducted to elucidate the reaction process.

  在无金属条件下开发了一种前所未有的 1,3,5-三嗪烷与乙炔二羧酸二乙酯的 [2+2+2] 环加成反应，用于合成功能化的四氢嘧啶。已经进行了初步的机理研究以阐明反应过程。
• Giumanini, Angelo G.; Verardo, Giancarlo; Cauci, Sabina, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 3, p. 417 - 432
  作者：Giumanini, Angelo G.、Verardo, Giancarlo、Cauci, Sabina

  DOI：——

  日期：——
• GIUMANINI, ANGELO G.;VERARDO, GIANCARLO;ZANGRANDO, ENNIO;LASSIANI, LUCIA, J. PRAKT. CHEM., 329,(1987) N 6, 1087-1103
  作者：GIUMANINI, ANGELO G.、VERARDO, GIANCARLO、ZANGRANDO, ENNIO、LASSIANI, LUCIA

  DOI：——

  日期：——
• GIUMANINI, ANGELO G.;VERARDO, GIANCARLO;CAUCI, SABINA, J. PRAKT. CHEM., 329,(1987) N 3, 417-432
  作者：GIUMANINI, ANGELO G.、VERARDO, GIANCARLO、CAUCI, SABINA

  DOI：——

  日期：——