2-phenyl-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazine | 19029-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: 2-phenyl-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazine
• 英文别名: 2-Phenyl-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazin；2-Phenyl-2,3-dihydro-6H-1,2-oxazin；N-Phenyl-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazin；N-Phenyl-3,6-dihydro-1,2-oxazin；2-Phenyl-2,3,6H-1,2-oxazin；2-Phenyl-3,6-dihydro-2h-1,2-oxazine；2-phenyl-3,6-dihydrooxazine
• CAS: 19029-45-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: KMFLLVNVVSEGBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-51 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  108-109 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazine 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 N-(2-丁烯基)乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Arbusow, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1948, vol. 63, p. 531,534

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二烯 、 亚硝基苯 生成 2-phenyl-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazine
  参考文献：
  名称：

  The limits of the family Evaniidae (Insecta: Hymenoptera) and a new genus from Lebanese Amberamber

  摘要：

  摘要 根据最近描述的中生代类群和从黎巴嫩琥珀中描述的新属和新种 Lebanevania azari 的证据，对 Evaniidae 科的定义进行了修订，并将 Cretevaniidae 与 Evaniidae 同名。具有长转子的前腿和 12 节的触角是新属的自拟形态。大、高、宽的头部和高而短的中体是与其他埃瓦尼idae共有的派生特征。新属还具有完整的前翅脉序，缺乏管状叶柄，这些都是埃瓦尼亚科的地表特征。本文对Evanioidea超科的化石和现生成员进行了宗族分析，并对化石类群进行了说明。

  DOI：

  10.1163/187631202x00037

文献信息

• Additionsreaktionen der nitrosugruppe—III
  作者：G. Kresze、G. Schulz、H. Zimmer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92720-6

  日期：1962.1

  The halogenation of the adducts of nitrosobenzenes with dienes (Δ4-dihydro-1,2-oxazines) proceeds anomalously. Also, the halogenation of the O,N-diacetyl-4-aminobut-2-en-1-ols, the reduction products of the 1,2-oxazines, is anomalous; in both cases, there is no simple addition to the CC bond. The oxazines add halogens to form intermediate N-halogeno compounds, which may react further in various ways

  亚硝基苯的加成物的与二烯（Δ卤化4二氢-1,2-恶嗪）异常进行。另外，1,2-恶嗪的还原产物O，N-二乙酰基-4-氨基丁-2-烯-1-醇的卤化是异常的。在这两种情况下，CC键都没有简单的加成。恶嗪添加卤素以形成中间体N-卤代化合物，其可以以各种方式进一步反应。丁烯醇氨基衍生物被溴化，带有相邻基团参与，得到2-溴-4-氨基丁烷-1,3-二醇。
• Wichterle, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1947, vol. 12, p. 292,298, 299
  作者：Wichterle

  DOI：——

  日期：——
• Kojima, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1955, vol. 58, p. 470
  作者：Kojima

  DOI：——

  日期：——
• Wichterle; Vogel, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1949, vol. 14, p. 209,216
  作者：Wichterle、Vogel

  DOI：——

  日期：——
• Arbusow, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1952, p. 547,548; engl. Ausg. S. 523, 524
  作者：Arbusow

  DOI：——

  日期：——