2,5-Ditert-butyl-3-(2,2-diphenylethenyl)-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide | 1262436-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-Ditert-butyl-3-(2,2-diphenylethenyl)-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide
• 英文别名: 2,5-ditert-butyl-3-(2,2-diphenylethenyl)-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide
• CAS: 1262436-54-3
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₂S
• 分子量: 412.596
• InChiKey: ZUMAKHVCKCHGDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-di-tert-butylthiadiaziridine 1,1-dioxide 、 1,1-二苯基-1,3-丁二烯 在 三丁基膦 、 copper(l) chloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到2,5-Ditert-butyl-3-(2,2-diphenylethenyl)-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Cu(I) 催化共轭二烯二胺化形成环状磺酰胺的互补区域选择性

  摘要：

  本文描述了使用廉价的 Cu(I) 作为催化剂和N , N-二叔丁基噻二氮丙啶 1,1-二氧化物作为氮源的共轭二烯的区域选择性二胺化。二胺化的区域选择性可能是由于受反应条件和二烯性质影响很大的双重机制途径。可以高产率获得多种有用的内环和末端环磺酰胺。

  DOI：

  10.1021/ol102767j

文献信息

• Complementary Regioselectivity in the Cu(I)-Catalyzed Diamination of Conjugated Dienes To Form Cyclic Sulfamides
  作者：Richard G. Cornwall、Baoguo Zhao、Yian Shi

  DOI：10.1021/ol102767j

  日期：2011.2.4

  This paper describes the regioselective diamination of conjugated dienes using inexpensive Cu(I) as catalyst and N,N-di-tert-butylthiadiaziridine 1,1-dioxide as nitrogen source. The regioselectivity of diamination is likely due to dual mechanistic pathways which are greatly influenced by reaction conditions and the nature of the diene. A variety of useful internal and terminal cyclic sulfamides can

  本文描述了使用廉价的 Cu(I) 作为催化剂和N , N-二叔丁基噻二氮丙啶 1,1-二氧化物作为氮源的共轭二烯的区域选择性二胺化。二胺化的区域选择性可能是由于受反应条件和二烯性质影响很大的双重机制途径。可以高产率获得多种有用的内环和末端环磺酰胺。