1,1'-bis(diphenylselenophosphoryl)ferrocene | 188806-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1'-bis(diphenylselenophosphoryl)ferrocene
• 英文别名: dppfSe₂；1,1'-bis(diphenylselenophosphoryl)ferrocene complex；1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene diselenide；dpspf；Fe[η5-C5H4P(Se)Ph2]2 complex；cyclopenta-2,4-dien-1-yl-diphenyl-selanylidene-λ5-phosphane;iron(2+)
• CAS: 188806-22-6
• 化学式: C₃₄H₂₈FeP₂Se₂
• 分子量: 712.311
• InChiKey: WPBTVPMMQXRTCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 1,1'-bis(diphenylselenophosphoryl)ferrocene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到[Cu(dpspf)][PF6
  参考文献：
  名称：

  有机金属配体dppf和dppa类似物的硫族化物衍生物的Cu（I）和Ag（I）配合物

  摘要：

  通过[M（NCCH 3）4 ] [X]（M = Cu或Ag； X = BF 4或PF 6）与双齿硫族化物配体Ph 2 P反应制备新的Cu（I）和Ag（I）配合物。（E）NHP（E）Ph 2（E = S，S 2 dppa; E = Se，Se 2 dppa）和dpspf（1,1'-双（二苯基硒代磷酰基）二茂铁）。铜和银的行为有所不同。当S 2 dppa和Se 2 dppa的三个分子结合到扭曲的四面体Cu 4簇上时，配体去质子化，中性配体的1：2配合物与Ag（I）形成，金属的四面体配位。[铜4{Ph 2 P（Se）NP（Se）Ph 2 } 3 ] +簇聚集为二聚体，通过弱的Se⋯Se距离相互作用将其保持在一起。观察到[Ag（dpspf）] +阳离子的另一个二聚体，具有两个较短的Ag⋯Se距离。DFT和MP2计算表明存在吸引作用，反映在正Mayer指数（MI）中。该物质的电化学研究表明，氧化和还原均发生在银上。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.06.012
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 selenium 以 氯仿 为溶剂， 以95%的产率得到1,1'-bis(diphenylselenophosphoryl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  Pilloni, Giuseppe; Longato, Bruno; Bandoli, Giuliano, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 5, p. 819 - 825

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chelating versus bridging behaviour and NMR fluxionality of dppf in the nido clusters [M3Se2(CO)7(dppf )] [M = Fe or Ru, dppf = Fe(η5-C5H4PPh2)2]. Crystal structure of the chelated ruthenium derivative †
  作者：Daniele Cauzzi、Claudia Graiff、Chiara Massera、Giovanni Predieri、Antonio Tiripicchio、Domenico Acquotti

  DOI：10.1039/a904866i

  日期：——

  first reported example of chelating dppf to a carbonyl cluster. Both compounds exhibit fluxional behaviour in solution, consisting in the rocking motion of the bidentate bridging ligand below the square basal plane of the iron clusters in 1 and in the exchange of the axial and equatorial positions between the two chelating P atoms in 2. The dynamic behaviour of both compounds was studied by variable temperature

  [M的反应中3（CO）12 ]（M = Fe或Ru）的与所述二膦硒DPPF硒2 [DPPF硒2  =的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 P（博士2）硒）2 ]，在Me 3 NO的存在提供了双取代的方形金字塔形硒原子团簇[Fe 3 Se 2（CO）7（µ-DPPF ）] 1和[Ru 3 Se 2（CO）7（DPPF））] 2.在先前报道的结构1中，DPPF配体桥接了两个未键合的铁原子，而在结构2中，相同的配体螯合至方形锥体簇基面的一个钌原子。化合物2代表了第一个报道的将DPPF螯合到羰基簇上的例子。两种化合物在溶液中均表现出通量行为，包括在1中铁簇的方形基面以下的双齿桥联配体的摇摆运动以及在2中两个螯合P原子之间的轴向和赤道位置的交换。通过可变温度的1-D和2-D COZY和EXSY 1 H NMR研究了这两种化合物的化学行为。固态结构对应于溶液中1（258 K）和2（213 K）以下溶液中的静态结构。还从dppeSe
• Synthesis of diphosphine-substituted selenido carbonyl iron clusters: Progressive deformation of the Fe3Se2 core in the nido clusters [Fe3Se2(CO)7μ-(Ph2P)2R] by widening the bite of the bridging ligand
  作者：Daniele Cauzzi、Claudia Graiff、Maurizio Lanfranchi、Giovanni Predieri、Antonio Tiripicchio

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06754-x

  日期：1997.5

  dppmSe2, dppeSe2 and dppfcSe2, produce the disubstituted clusters [Fe3(μ3-Se)2(CO)7(Ph2P)2R] (R = CH2 (dppm) 3; R = CH2CH2 (dppe) 7; R = (C5H4)2Fe (dppfc) 8) as the main products. Other products are [Fe3(μ3Se)2(CO)9] 1, [Fe(CO)4(dppm)] 2, [Fe2(μ-Se2)(CO)4(dppm)] 4 in the case of dppm and [Fe3(μ3-Se)2(CO)82(dppe)] 5 in the case of dppe. Clusters 1, 3, 5, 7 and 8 have a square-pyramidal structure with two iron

  [Fe的反应3（CO）12 ]具有三个二膦diselenides，DPPMSe 2，dppeSe 2和dppfcSe 2，产生二取代的簇的[Fe 3（μ 3 -Se）2（CO）7（PH 2 P）2 - [R ]（R ＝ CH 2（DPPM）3； R ＝ CH 2 CH 2（dppe）7； R ＝（C 5 H 4）2 Fe（dppfc）8）为主要产物。其它产品是的[Fe 3（μ 3 Se）的2（CO）9 ] 1，[铁（CO）4（DPPM）] 2，[铁2（μ-硒2）（CO）4（DPPM）] 4在DPPM的情况下和的[Fe 3（μ 3 -Se）2（CO）8 2（dppe）] 5（在dppe的情况下）。团簇1、3、5、7和8具有方形金字塔形结构，其中两个铁原子和两个硒原子在基面上交替，而第三个铁原子（Fe ap）在金字塔的顶点，应被视为nido具有七个骨架电子对的簇。膦取代是区域选择性的，仅在两个基础铁原子上发生。溶液中的1
• Variable coordination modes for 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf) mono- and di-chalcogenides or -oxides (dppfE and dppfE2; E = O, S or Se) in copper(I) complexes. Crystal structure of [{Cu(dppf)}2(μ-dppfS2)] (BF4)2 and [Cu(dppfSe)2]BF4
  作者：Giuseppe Pilloni、Bruno Longato、Giuliano Bandoli

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)06129-x

  日期：1998.8

  distorted trigonal planar coordination at copper with a PCuP angle of 115.7(1)° and the SCuP angles of 138.6(1) and 104.3(6)°, as mean values from 1a and 1b. In complex 2 the coordination geometry around the metal atom is markedly distorted tetrahedral with the two dppfSe moieties acting as chelating ligands with bite angles of 111.5(2) and 116.8(2)°. The Se(1)CuSe(2) angle (103.4(2)°) approaches

  的反应物[Cu（MeCN中）4 ] BF 4与膦的Fe [ η 5 -C 5 H ^ 4 PPH 2 ] 2（DPPF）及其二硫化物（DPPFS 2）顺序地导致了三配位的双核配合物[铜氯化溶剂（DPPF- P，P '）} 2（μ- DPPFS 2 - S，S '）]（BF 4）2（1），而铜试剂与DPPF及其二硒化物（DPPFSe 2）得到双螯合物的DPPF-单硒酸酯化合物[Cu（DPPFSe- P，Se）2 ] BF 4（2）。类似地，E = O或S相关复合物[Cu（dppE- P，ë）2 ] BF 4是通过用DPPF-monoderivatives的铜（I）的前体的反应获得的[ η 5 -C 5 H ^ 4 PPH 2 ]铁[ η 5 -C 5 H ^ 4 P（E）PH 2 ]（DPPFE）。配合物的特征是1 H和311 H NMR光谱。对配合物1和2进行单晶X射线结构测定。络合物1结晶为CHCl
• A re-examination of the reaction between 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf) diselenide and [Ru3(CO)12]. Electrochemical behaviour of the isomeric nido-clusters [Ru3(μ3-Se)2(dppf)(CO)7] and [Ru3(μ3-Se)2(μ-dppf)(CO)7] and crystal structure of [Ru3Se{μ-P(Ph)C5H4FeC5H4PPh2}(μ-OCPh)(CO)6]
  作者：Fabrizia Fabrizi de Biani、Claudia Graiff、Giuliana Opromolla、Giovanni Predieri、Antonio Tiripicchio、Piero Zanello

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00958-5

  日期：2001.12

  The reactions of 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene diselenide (dppfSe2) with [Ru3(CO)12] at 60 and 110 °C afford, respectively, the two isomeric nido-clusters [Ru3(μ3-Se)2(dppf)(CO)7] (2) and [Ru3(μ3-Se)2(CO)7(μ-dppf)] (3) which contain dppf as chelating and bridging ligand, respectively. The chelated derivative 2, attainable under kinetic control, can be converted to the more stable bridged cluster

  的1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁二硒化物（DPPFSe2），以[Ru的反应3（CO）12 ]，在60和110℃下得到，分别为两种异构巢-clusters的[Ru 3（μ 3 -Se ）2（DPPF）（CO）7 ]（2）和的[Ru 3（μ 3 -Se）2（CO）7（μ-DPPF）]（3），其包含如DPPF分别螯合和桥联配体，。在动力学控制下可获得的螯合衍生物2可以转化为更稳定的桥簇3在甲苯溶液中进行热处理。此外，团簇[Ru 3 Se μ-P（Ph）C 5 H 4 FeC 5 H 4 PPh 2 }（μ-OCPh）（CO）6 ]（4）作为次要产物被分离出来。它的簇状核由一个金属三角形组成，该金属三角形被硒原子覆盖，并在两侧分别被一个磷配体和一个苯甲酰基桥接，这两个分子都来自DPPF二硒化物的多次断裂以及Ph环向CO配体的迁移插入。异构体2和3表现出不同的电化学行为，桥接的异构体给出了更复杂的伏安图谱。
• Use of 1,2,3-selenadiazoles in the synthesis of 1,1'-bis(diphenylselenophosphoryl)ferrocene
  作者：P. Arsenyan、A. Petrenko、K. Oberte、S. Belyakov

  DOI：10.1007/s10593-012-1129-5

  日期：2012.11

  A method has been developed for obtaining 1,1'-bis(diphenylselenophosphoryl)ferrocene based on utilization of 1,2,3-selenadiazoles as the source of selenium. The molecular structure was confirmed by X-ray analysis.

  已经开发出一种基于利用1,2,3-硒代二唑作为硒源而获得1,1'-双（二苯基硒基磷酰基）二茂铁的方法。通过X射线分析确认了分子结构。