Pyridine-2-carboxylic acid ((S)-1-chloromethyl-2-methyl-propyl)-amide | 147409-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Pyridine-2-carboxylic acid ((S)-1-chloromethyl-2-methyl-propyl)-amide
• CAS: 147409-43-6
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂O
• 分子量: 226.706
• InChiKey: AAZQQAYQSNXUIN-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pyridine-2-carboxylic acid ((S)-1-chloromethyl-2-methyl-propyl)-amide 在 五氯化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-((S)-1-Chloromethyl-2-methyl-propyl)-pyridine-2-carboximidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  制备对映体纯的咪唑啉的新颖的一般路线。

  摘要：

  报道了制备对映体纯的1，4-二取代的2-咪唑啉的新方法。将对映纯的β-氨基醇转化为N-羟乙基酰胺，使其与过量的亚硫酰氯或亚硫酰氯反应，然后与五氯化磷反应生成N-氯乙基亚氨基酰氯。这些中间体用胺和苯胺处理以产生N-氯乙基am，在用氢氧化物水溶液处理后将其转化为咪唑啉。该方法简单而有效，已被用于以模块化的方式从容易获得的氨基醇制备多种对映纯的咪唑啉。

  DOI：

  10.1021/jo0111006
• 作为产物：
  描述：

  N-(picolinoyl)valinol 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Pyridine-2-carboxylic acid ((S)-1-chloromethyl-2-methyl-propyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  制备对映体纯的咪唑啉的新颖的一般路线。

  摘要：

  报道了制备对映体纯的1，4-二取代的2-咪唑啉的新方法。将对映纯的β-氨基醇转化为N-羟乙基酰胺，使其与过量的亚硫酰氯或亚硫酰氯反应，然后与五氯化磷反应生成N-氯乙基亚氨基酰氯。这些中间体用胺和苯胺处理以产生N-氯乙基am，在用氢氧化物水溶液处理后将其转化为咪唑啉。该方法简单而有效，已被用于以模块化的方式从容易获得的氨基醇制备多种对映纯的咪唑啉。

  DOI：

  10.1021/jo0111006

文献信息

• Pyridine–oxazoline and quinoline–oxazoline ligated cobalt complexes: Synthesis, characterization, and 1,3-butadiene polymerization behaviors
  作者：Jun Guo、Heng Liu、Jifu Bi、Chunyu Zhang、Hexin Zhang、Chenxi Bai、Yanming Hu、Xuequan Zhang

  DOI：10.1016/j.ica.2015.07.013

  日期：2015.8

  A series of cobalt complexes supported by pyridine-oxazoline (Pyox) and quinoline-oxazoline (Quox) were synthesized. Determined by single crystal X-ray crystallography, complexes 6a and 7c adopted distorted octahedron and trigonal bipyramid geometries, respectively, while complex 6b existed as an ion pair comprised of [CoL2](2+) and [CoCl4](2-), in which the cationic and anionic moieties displayed distorted octahedron and tetrahedral geometries, respectively. Upon activation with ethylaluminium sesquichloride (EASC), these cobalt complexes exhibited high catalytic activity and cis-1,4-selectivity toward 1,3-butadiene polymerization. The selectivity of the catalytic system could be switched from cis-1,4 to 1,2-fashion via the addition of PPh3. The effects of ligand environment, polymerization temperature, and [Al]/[Co] ratio on the polymerization were investigated in detail. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.