biphenyl-4-yllead triacetate | 53034-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: biphenyl-4-yllead triacetate
• 英文别名: biphenyl lead triacetate；[diacetyloxy-(4-phenylphenyl)plumbyl] acetate
• CAS: 53034-25-6
• 化学式: C₁₈H₁₈O₆Pb
• 分子量: 537.537
• InChiKey: NMLNQFZTZMHKIX-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  95-99 °C
• 沸点：
  476.7±38.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  biphenyl-4-yllead triacetate 、 乙酰丙酮 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以24%的产率得到3-(4'-biphenyl)pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  β-二酮相互作用

  摘要：

  摘要 制备了戊烷-2,4-二酮的新衍生物 3-(4'-联苯) 戊烷-2,4-二酮，其主要 (98.5%) 作为烯醇互变异构体存在于 CDCl 3 溶液和固体状态。X 射线晶体结构揭示了一个非常短的氢键，其振动的特征是红外波段 1600、1380 和 960 (± 20) cm -1 的宽带。该键的氢键能可能超过100 kJ mol -1 。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(88)85027-0
• 作为产物：
  描述：

  联苯 、 lead(IV) acetate 生成 biphenyl-4-yllead triacetate
  参考文献：
  名称：

  BELL H. C.; KALMAN J. R.; PINHEY J. T.; STERNHELL S., AUSTRAL. J. CHEM., 1979, 32, NO 7, 1521-1530

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The arylation of nitroalkanes and nitronate salts with aryllead triacetates
  作者：Robert P. Kozyrod、John T. Pinhey

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80151-7

  日期：1981.1

  Nitroalkanes and their nitronate salts undergo α-arylation in good yield when treated with an aryllead triacetate in dimethyl sulfoxide.

  当用二乙酸亚砜中的三乙酸芳基铅处理时，硝基烷及其亚硝酸盐以高收率进行α-芳基化。
• Aryl fluoride syntheses involving reaction of aryllead triacetates with boron trifluoride-diethyl ether complex
  作者：Giuseppe De Meio、Jacqueline Morgan、John T. Pinhey

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88032-7

  日期：1993.9

  the corresponding aryl fluoride in moderate to good yields; triarylboroxines, electron rich aryltrimethylsilanes and some arenes, which yield aryllead triacetates in acid catalysed reactions with lead tetraacetate, are converted directly into aryl fluorides when stirred with lead tetraacetate in BF3.Et2O. An investigation of the mechanism of the fluoro-deplumbation reaction indicates that it probably

  三乙酸芳基铅（IV）在室温下与BF 3 .Et 2 O反应，以中等至良好的收率得到相应的芳基氟化物。三芳基硼氧烷，富电子的芳基三甲基硅烷和一些芳烃，在与四乙酸铅的酸催化反应中产生芳基三乙酸铅，当与四乙酸铅在BF 3 .Et 2 O中搅拌时，直接转化为芳基氟化物。反应表明它可能是通过酸催化的CPb键的杂合裂解而产生芳基阳离子而进行的。
• Kozyrod, Robert P.; Pinhey, John T., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 5, p. 713 - 721
  作者：Kozyrod, Robert P.、Pinhey, John T.

  DOI：——

  日期：——
• BELL H. C.; KALMAN J. R.; MAY G. L.; PINHEY J. T.; STERNHELL S., AUSTRAL. J. CHEM., 1979, 32, NO 7, 1531-1550
  作者：BELL H. C.、 KALMAN J. R.、 MAY G. L.、 PINHEY J. T.、 STERNHELL S.

  DOI：——

  日期：——
• KOZYROD R. P.; PINHEY J. T., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 8, 783-784
  作者：KOZYROD R. P.、 PINHEY J. T.

  DOI：——

  日期：——