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1-Benzyl-2-hexyl-4-phenyl-cyclobutanol | 131833-64-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-Benzyl-2-hexyl-4-phenyl-cyclobutanol
英文别名
1-benzyl-2-hexyl-4-phenylcyclobutan-1-ol
1-Benzyl-2-hexyl-4-phenyl-cyclobutanol化学式
CAS
131833-64-2
化学式
C23H30O
mdl
——
分子量
322.491
InChiKey
IVLGXHOPIPRQNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.73
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    α-octyldibenzyl ketone 以6%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    NAGESHWER, RAO B.;SYAMALA, M. S.;TURRO, N. J.;RAMAMURTHY, V., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 25, 5517-5521
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Modification of photochemical reactivity by zeolites: Role of cations in controlling the behavior of radicals generated within faujasites
    作者:V. Ramamurthy、D.R. Corbin、D.F. Eaton、N.J. Turro
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)93483-5
    日期:1989.1
    α-Alkyldibenzylketones included in cation exchanged faujasite type zeolites show photobehavior different from that in isotropic organic solvents. Rearrangement and disproportionation which do not contribute in solution are the major processes within the cavities of faujasites. Cation size plays a major role in controlling the pathway pursued by the primary and the secondary radical pair.
    阳离子交换八面沸石中包含的α-烷基二苄基酮的光行为不同于各向同性有机溶剂。在溶液中不起作用的重排和歧化是八面沸石腔内的主要过程。阳离子的大小在控制主要和次要自由基对所遵循的途径中起着重要作用。
  • Modification of photochemical reactivity by zeolites. A comparison between zeolite-solvent slurry and dry solid photolyses
    作者:V. Ramamurthy、D. R. Corbin、N. J. Turro、Z. Zhang、M. A. Garcia Garibay
    DOI:10.1021/jo00001a048
    日期:1991.1
    The use of a zeolite-solvent slurry as a convenient medium to carry out photoreactions is illustrated with four examples, namely Norrish type I reaction of dibenzyl ketones, Norrish type I and type II reactions of alpha-alkylbenzyl benzyl ketones, Norrish type II reaction of aryl alkyl ketones, and photodimerization of acenaphthylene. Solvent present within the supercages of zeolites X and Y provides constraint on the mobility of the included guest molecules. Such restrictions are reflected in the product distributions. The difference in the product distribution obtained between the zeolite-solvent slurry and a homogeneous solution is often higher than that between the dry powder zeolites and a homogeneous solution.
  • Modification of photochemical reactivity by zeolites. Norrish type I and type II reactions of ketones as photochemical probes of the interior of zeolites
    作者:V. Ramamurthy、D. R. Corbin、D. F. Eaton
    DOI:10.1021/jo00305a024
    日期:1990.8
  • Modification of photochemical reactivity by cyclodextrin complexation: a remarkable effect on the photobehavior of .alpha.-alkyldibenzyl ketones
    作者:B. Nageshwer Rao、M. S. Syamala、N. J. Turro、V. Ramamurthy
    DOI:10.1021/jo00234a004
    日期:1987.12
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