5-Acetoxy-3-ethoxycarbonyl-2-methoxycarbonyl-6-phenylpyridine | 133487-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-Acetoxy-3-ethoxycarbonyl-2-methoxycarbonyl-6-phenylpyridine
• 英文别名: 5-acetoxy-6-phenyl-pyridine-2,3-dicarboxylic acid 3-ethyl ester 2-methyl ester；3-O-ethyl 2-O-methyl 5-acetyloxy-6-phenylpyridine-2,3-dicarboxylate
• CAS: 133487-85-1
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₆
• 分子量: 343.336
• InChiKey: MVPBLCFHLUIGEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  91.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Azabicyclo[3.2.0]heptane-5-carboxylic acid,7-(acetyloxy)-3,4-dioxo-1-phenyl-, ethyl ester, (1R,5S,7S)-rel- 在 sodium acetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 5-Acetoxy-3-ethoxycarbonyl-2-methoxycarbonyl-6-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Dioxopyrrolines. XLIX. Synthesis of azatropolones via photocycloaddition of 5-aryl-4-ethoxycarbonyl-1H-pyrrole-2,3-diones to acetylenes and ethylenes.

  摘要：

  首次合成了氮杂环丙烷酮衍生物，并描述了它们的一些化学性质。开发了两条合成氮杂环丙烷酮骨架的途径；一种是将1，4-二氧杂环戊烯与乙炔进行光环加成，然后通过热解或光解得到的环丁烯2生成氮杂环丙烷酮7或8，另一种是通过环扩张反应将1，4-二氧杂环戊烯与烯烃光环加成得到的环丁烷5，然后通过2，3-二氯-5，6-二氰基-1，4-苯醌对得到的二氢氮杂卓16进行脱氢得到氮杂环丙烷酮7。氮杂环丙烷酮迅速消耗重氮甲烷；因此7得到了3-O-甲基氮杂环丙烷酮18，而8得到了3-O-甲基19和2-O-甲基氮杂环丙烷酮20的混合物。甲基化位置通过明确合成18和从16得到的2-O-乙基衍生物24得到了证明。当用质子溶剂处理时，氮杂环丙烷酮7和8容易发生环缩合反应，分别生成吡啶-2-羧酸酯29和30，这表明氮杂环丙烷酮核具有强亲电性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.3283

文献信息

• SANO T.; HORIGUCHI Y.; TSUDA Y., HETEROCYCLES, 1979, 12, NO 11, 1427-1432
  作者：SANO T.、 HORIGUCHI Y.、 TSUDA Y.

  DOI：——

  日期：——
• SANO, TAKEHIRO;HORIGUCHI, YOSHIE;TSUDA, YOSHISUKE, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N2, C. 3283-3295
  作者：SANO, TAKEHIRO、HORIGUCHI, YOSHIE、TSUDA, YOSHISUKE

  DOI：——

  日期：——