N-tosyl-2,3,4,12b-tetrahydro-7,10,11-trimethoxy-1H-<1>benzopyrane<4,3,2-ef><3>benzazepine | 176046-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-tosyl-2,3,4,12b-tetrahydro-7,10,11-trimethoxy-1H-<1>benzopyrane<4,3,2-ef><3>benzazepine
• 英文别名: 2,13,14-Trimethoxy-8-(4-methylphenyl)sulfonyl-17-oxa-8-azatetracyclo[8.7.1.05,18.011,16]octadeca-1,3,5(18),11,13,15-hexaene
• CAS: 176046-14-3
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₆S
• 分子量: 481.569
• InChiKey: ICMVCUDMIPIAOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tosyl-2,3,4,12b-tetrahydro-7,10,11-trimethoxy-1H-<1>benzopyrane<4,3,2-ef><3>benzazepine 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到2,3,4,12b-tetrahydro-7,10,11-trimethoxy-1H-<1>benzopyrane<4,3,2-ef><3>benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)- O -methylclavizepine

  摘要：

  The total synthesis of O-methylclavizepine (3b) from dibenzoxepinone 4 is described. Overall yield was 21% in nine steps.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00163-9
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6-Trimethoxy-dibenzo-oxepin-10(11H)-on 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 25.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 N-tosyl-2,3,4,12b-tetrahydro-7,10,11-trimethoxy-1H-<1>benzopyrane<4,3,2-ef><3>benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)- O -methylclavizepine

  摘要：

  The total synthesis of O-methylclavizepine (3b) from dibenzoxepinone 4 is described. Overall yield was 21% in nine steps.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00163-9

文献信息

• Total synthesis of (±)- O -methylclavizepine
  作者：M.C. de la Fuente、Luis Castedo、Domingo Domínguez

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00163-9

  日期：1996.3

  The total synthesis of O-methylclavizepine (3b) from dibenzoxepinone 4 is described. Overall yield was 21% in nine steps.