[(2R,3S)-2-(2-Furan-2-yl-ethyl)-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-acetic acid tert-butyl ester | 89102-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: [(2R,3S)-2-(2-Furan-2-yl-ethyl)-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-acetic acid tert-butyl ester
• CAS: 89102-18-1
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₆
• 分子量: 428.485
• InChiKey: RHBBUQGZNMYUIU-NQIIRXRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  98.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S)-2-(2-Furan-2-yl-ethyl)-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-acetic acid tert-butyl ester 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(1S,6R)-3,8-Dioxo-2-(2-phenoxy-acetyl)-2,7-diaza-bicyclo[4.2.0]oct-7-yl]-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A simple synthesis of (±)-1-carbacephem derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94020-6
• 作为产物：
  描述：

  [(E)-3-Furan-2-yl-prop-2-en-(Z)-ylideneamino]-acetic acid tert-butyl ester 在 Pd/SrCO₃ 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2R,3S)-2-(2-Furan-2-yl-ethyl)-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A simple synthesis of (±)-1-carbacephem derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94020-6