zinc etioporphyrin-I | 14055-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: zinc etioporphyrin-I
• 英文别名: Zn(etioporphin-I)；Zn(ethioporphyrin I)
• CAS: 14055-23-3
• 化学式: C₃₂H₃₆N₄Zn
• 分子量: 542.055
• InChiKey: GHPLYLAUNWOKEW-UGIVYKKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.99
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  53.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc etioporphyrin-I 在 K 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Zn(etioporphyrin I)(1-)
  参考文献：
  名称：

  金属卟啉π-阴离子的电子结构

  摘要：

  摘要 通过电子吸收光谱、ESR、1 H 和 13 C NMR、IR 和拉曼光谱研究了金属卟啉分子在金属卟啉溶液与 Na 和 K 金属接触过程中转化为单-和双-π-阴离子的过程。电荷分布通过 CNDO/2 方法计算。结果表明，阴离子的产生伴随着所有光谱和电荷分布的特征变化。检测到单氮杂和重氮杂卟啉的锌配合物的阴离子自由基的 ESR 光谱中的超精细分裂。ESR 谱是根据 McConnel 和 Chesnut 的关系和不成对电子分布模拟的。在双阴离子的 1 H NMR 谱中，观察到在顺磁环电流的影响下质子信号的大上场位移。中性卟啉的 13 C 化学位移与电荷分布相关，而相应的二价阴离子的化学位移由平均激发能、顺磁环电流和电子密度的变化决定。IR 和拉曼光谱的大部分波段在传递给阴离子时会发生低频偏移。综合分析揭示了分子特定键和整个电子结构变化的定性图片。这些数据通过二价阴离子中电子密度的量子化学计算得到证实。IR

  DOI：

  10.1016/0022-2860(88)87026-1
• 作为产物：
  描述：

  ethioporphyrin I 在 zinc(II) acetylacetonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 zinc etioporphyrin-I
  参考文献：
  名称：

  Zakirov; Bazanov; Volkov, Russian Journal of Physical Chemistry, 2001, vol. 75, # 12, p. 2114 - 2115

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetics of cadmium porphyrin-zinc ion electrophilic exchange reactions: An isokinetic relationship
  作者：Janet Reid、Peter Hambright

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89424-4

  日期：1979.1
• Zakirov; Bazanov; Volkov, Russian Journal of Physical Chemistry, <hi>2001</hi>, vol. 75, # 12, p. 2114 - 2115
  作者：Zakirov、Bazanov、Volkov、Semeikin

  DOI：——

  日期：——