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3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-p-tolylthiazolidin-4-one | 1356955-86-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-p-tolylthiazolidin-4-one
英文别名
——
3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-p-tolylthiazolidin-4-one化学式
CAS
1356955-86-6
化学式
C17H15N3OS
mdl
——
分子量
309.392
InChiKey
PNNKPQXVHNGLHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.65
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    48.99
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二胺哌啶盐酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.7h, 生成 3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-p-tolylthiazolidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    微波辐射下苯并咪唑噻唑啉酮衍生物的合成
    摘要:
    含有噻唑啉酮环的有机化合物由于其杀菌、杀虫、抗惊厥、抗炎、抗甲状腺和抗微生物活性而受到越来越多的关注。描述了一种快速微波辅助合成噻唑啉酮衍生物。3-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)-2-取代的苯基噻唑烷-4-酮通过IR、1H NMR、元素分析进行​​鉴定。与常规加热方法相比,目标化合物的反应时间更短。
    DOI:
    10.3184/174751911x13203357106346
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文献信息

  • Design of a new multi-functional catalytic system Ni/SO<sub>3</sub>H@zeolite-Y for three-component synthesis of <i>N</i>-benzo-imidazo- or -thiazole-1,3-thiazolidinones
    作者:Mehdi Kalhor、Soodabeh Banibairami
    DOI:10.1039/d0ra08237f
    日期:——
    three-component synthesis of 3-benzimidazolyl-1,3-thiazolidin-4-ones and new 3-benzthiazoleyl-1,3-thiazolidin-4-ones via cyclocondensation of 2-aminobenzimidazole or 2-aminobenzothiazole, aromatic aldehydes and thioglycolic acid in acetone–H2O at room temperature. This economical chemical procedure has advantages such as excellent yield in short reaction times, convenient manipulation and high purity of products
    在这项研究中,合成了一种纳米多孔沸石-NaY 负载的磺酸,并成功地将 Ni( II ) 离子稳定在 SO 3 H@zeolite-Y (Ni/SO 3 H@zeolite-Y) 上。这种新型沸石纳米复合材料使用多种技术进行了表征,包括 FT-IR、FE-SEM、TGA、BET 和 EDX。Ni/SO 3 H@zeolite-Y作为多功能高活性纳米催化剂用于三组分合成3-苯并咪唑基-1,3-噻唑烷-4-酮和新型3-苯并噻唑基-1,3-噻唑烷-4-酮通过2-氨基苯并咪唑2-氨基苯并噻唑、芳香醛和巯基乙酸丙酮-H 2中的环缩合O 在室温下。这种经济的化学过程具有反应时间短、收率高、操作方便、产品纯度高、适用于广泛的底物、使用无毒的多相酸催化剂、重复使用性好等优点。
  • Novel DABCO based acidic ionic liquid as a green protocol for the synthesis of thiazolidin-4-one derivatives and cytotoxic activity evaluation on human breast cancer cell line
    作者:Priyanka Pinate、Sangita Makone
    DOI:10.1080/17415993.2022.2099223
    日期:2023.1.2
    A novel [C4H10-DABCO][ClO4]2 DABCO based protic acid supported ionic liquid has been synthesized, characterized, and evaluated as an efficient, economic, and reusable catalyst for the one pot, three component synthesis of 1,3-thiazolidin-4-one in an aqueous medium with high to excellent yield. This study compares DABCO based ionic liquids [H2-DABCO][HSO4]2, [H2-DABCO][H2PO4]2, [H2-DABCO][ClO4]2, and
    合成、表征和评估了一种新型 [C 4 H 10 -DABCO][ClO 4 ] 2 DABCO 基质子酸负载的离子液体,作为一种高效、经济和可重复使用的催化剂,用于一锅法、三组分合成 1, 3-thiazolidin-4-one 在性介质中具有高产率。本研究比较了基于 DABCO离子液体 [H 2 -DABCO][HSO 4 ] 2、[H 2 -DABCO][H 2 PO 4 ] 2、[H 2 -DABCO][ClO 4 ] 2和 [C 4 H 10 -DABCO][二氧化氯4 ] 2突出阳离子和阴离子对催化适用性和防潮性能的影响。基于 DABCO 的双功能酸性离子液体 (DBAIL) 催化剂可有效回收五次而不会损失显着的催化活性。使用 MTT 法评估了五种合成衍生物对 MCF-7 细胞系的细胞毒活性,这些化合物显示出中等至良好的活性。
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