diethyl 2,5-bis(benzylamino)benzene-1,4-dicarboxylate | 55427-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2,5-bis(benzylamino)benzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 55427-03-7
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₄
• 分子量: 432.519
• InChiKey: ZXPOJUCOWVCWQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  76.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 diethyl 2,5-dihydroxy-1,4-cyclohexadiene-1,4-dicarboxylate 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bagrow F. W., , (1993) , 7 s

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalyst- and additive-free [3 + 3] cyclization–aromatization of β,γ-dioxobutanoate with amines for synthesis of <i>p</i>-aminophenols
  作者：Hang Qian、Cui-Cui Wang、Zi-Chen Shen、Ming-Xue Sun、Hong-Chao Zhang、Shiming Fan、Juan Feng、Shouxin Liu、Zhi-Wei Zhang

  DOI：10.1039/d2gc03936b

  日期：——

  powerful method for the establishment of aza-aromatic cycles. We report herein the development of a simple and practical [3 + 3] aldol cyclization–aromatization of β,γ-dioxobutanoate with amines for the synthesis of p-aminophenols. Reactions with primary, secondary, benzyl and aryl amines all proceeded smoothly under mild reaction conditions, without catalysts and additives. Sensitive functionalities and

  烯胺的环化-芳构化是建立氮杂芳环的有效方法。我们在此报告了一种简单实用的 [3 + 3] 羟醛环化 - β,γ-二氧代丁酸酯与胺的芳构化反应，用于合成对氨基苯酚。与伯胺、仲胺、苄胺和芳胺的反应均在温和的反应条件下顺利进行，无需催化剂和添加剂。敏感的官能团和杂环化合物，如醇、醚、卤素、羧酸、炔烃、吡啶、咪唑和游离 (N-H) 吲哚，可能会干扰金属或酸介导的过程，具有良好的耐受性。结构复杂的药物分子的后期环化-芳构化证明了该方法的高度相容性和实用性。
• Bagrov, F.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 4.1, p. 629 - 632
  作者：Bagrov, F.V.

  DOI：——

  日期：——