(1,3-bis(diisopropylphosphino)propane)palladium(methyl)2 | 210767-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: (1,3-bis(diisopropylphosphino)propane)palladium(methyl)2
• 英文别名: [PdMe2(di(i-propylphosphino)propane)]；[(dippp)PdMe2]；carbanide;3-di(propan-2-yl)phosphanylpropyl-di(propan-2-yl)phosphane;palladium(2+)
• CAS: 210767-94-5
• 化学式: C₁₇H₄₀P₂Pd
• 分子量: 412.872
• InChiKey: LODWZUNLOXWLHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3-bis(diisopropylphosphino)propane)palladium(methyl)2 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1,3-bis(diisopropylphosphino)propane)PdCl2
  参考文献：
  名称：

  难以捉摸的 (R3P)2MF2(M = Pd, Pt) 配合物的合成

  摘要：

  描述了以前未知的钯 (II) 和铂 (II) 二氟膦配合物的合成和表征。这些配合物可以通过卤化物与 AgF 在二氯甲烷中的复分解反应或通过相应的二甲基配合物与 XeF2 反应获得。虽然 Pt(II) 配合物可以用芳基和烷基膦配体制备，但 Pd(II) 配合物的稳定性仅限于那些具有顺式取向的三烷基膦配体。

  DOI：

  10.1021/ja0377753
• 作为产物：
  描述：

  (1,3-bis(diisopropylphosphino)propane)PdI2 、 甲基锂 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以49%的产率得到(1,3-bis(diisopropylphosphino)propane)palladium(methyl)2
  参考文献：
  名称：

  富电子螯合二膦配体稳定了亲电钯烷基阳离子的反应性。双核中间体和双核混合价甲基阳离子形成的证据‡

  摘要：

  富电子-钯烷基阳离子，[钯（dippe）R]的反应性+ BAR 4 -（dippe = 1,2-双（二异丙基）乙烷; R =η 3 -CH 2 PH或CH 3 ; BAR 4  =报道了具有各种小分子的{B [3,5-（F 3 C）2 C 6 H 3 ] 4 }）。尽管苄基阳离子对一氧化碳和二氢没有反应性，但相应的甲基阳离子[Pd（dippe）Me（s）] +（s = Et 2 O，THF或邻二氯苯）与H 2迅速反应生成二氢桥联的二聚体{[（dippe）Pd] 2（µ-H）2 } 2+，并与CO生成二核价的阳离子络合物[Pd（dippe）（µ-CO）Pd（ dippe）Me] [BAr 4 ]。另外，甲基阳离子可以从中性二烷基络合物中提取烷基；因此，在Pd（dippe）（CH 2 Ph）2中添加[Pd（dippe）Me（s）] +会导致形成甲基苄基衍生物Pd（dippe）Me（CH 2 P

  DOI：

  10.1039/a800152i

文献信息

• Bond Angle Effects on the Migratory Insertion of Ethylene and Carbon Monoxide into Palladium(II)−Methyl Bonds in Complexes Bearing Bidentate Phosphine Ligands
  作者：John Ledford、C. Scott Shultz、Derek P. Gates、Peter S. White、Joseph M. DeSimone、Maurice Brookhart

  DOI：10.1021/om010489k

  日期：2001.12.1

  (P−P)Pd(CH3)(OEt2)+BAr‘4- complexes (2) have been prepared via protonation of (P−P)PdMe2 (1), where P−P = cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene (a, dppee), 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene (b, dpbz), 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (c, dppe), 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane (d, dmpe), 1,3-bis(diphenylphosphino)propane (e, dppp), 1,3-bis(diisopropylphosphino)propane (f, dippp), 1,4-bis(diphenylphosphino)butane (g

  不稳定的（P-P）的Pd（CH 3）（OET 2）+ BAR” 4 -复合物（2）已通过（P-P）PDME的质子化制备2（1），其中，P-P =顺式-1， 2-双（二苯基膦基）乙烯（a，dppee），1,2-双（二苯基膦基）苯（b，dpbz），1,2-双（二苯基膦基）乙烷（c，dppe），1,2-双（二甲基膦基） ）乙烷（d，DMpe），1,3-双（二苯基膦基）丙烷（e，dppp），1,3-双（二异丙基膦基）丙烷（f，dippp），1,4-双（二苯基膦基）丁烷（g，DPPB）和Ar’＝ 3，5-（CF 3）2 C 6 H 3。原位生成不稳定的复合物2d（PP = DMpe）。报告了1e和2e - g的X射线结构。在−90°C的CH 2 Cl 2中用CO处理2a - g，得到（P-P）Pd（CH 3）（CO）+络合物3a - g。壁垒洄游插入3A -克用顺序确定为：  3F（dippp）≈ 3克（DPPB）<