1-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-3-[[17-[(1H-benzimidazol-2-ylmethylcarbamoylamino)methyl]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]methyl]urea | 1160361-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-3-[[17-[(1H-benzimidazol-2-ylmethylcarbamoylamino)methyl]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]methyl]urea
• CAS: 1160361-34-1
• 化学式: C₆₀H₆₈N₈O₆
• 分子量: 997.25
• InChiKey: HWMBUVMESONMTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (9CI)-(1H-苯并咪唑-2-甲基)-脲 、 5,17-diformyl-25,26,27,28-tetra-(1-propoxy)calix[4]arene 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到1-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-3-[[17-[(1H-benzimidazol-2-ylmethylcarbamoylamino)methyl]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]methyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Mass spectroscopic investigation of bis-1,3-urea calix[4]arenes and their ability to complex N-protected α-amino acids

  摘要：

  我们报告了添加到构象锁定的 "锥形 "钙[4]烯上缘的脲能够优先结合特定的 N 保护α-氨基酸。当钙钛矿[4]炔 "宿主 "和脲基之间存在亚甲基桥时，N-受保护的α-氨基酸和双-1,3-N-苄基脲钙钛矿[4]炔之间的复合物（根据质谱判断）会表现得更好。有趣的是，我们还证明，将结构各异的 N-Fmoc-α-氨基酸混合物置于单一的双-1,3-N-苄基脲衍生的钙[4]炔中，在某些情况下，钙[4]炔 "宿主 "可以从混合物中选择性地 "挑选 "出特定的 N-Fmoc 氨基酸并将其络合。

  DOI：

  10.1007/s10847-009-9687-6

文献信息

• Hybrid Calix[4]arenes via Ionic Hydrogenation and Transition-Metal-Mediated Processes
  作者：Sean P. Bew、Rebecca A. Brimage、Glyn Hiatt-Gipson、Sunil V. Sharma、Sean Thurston

  DOI：10.1021/ol900714n

  日期：2009.6.18

  We report the first application of ionic hydrogenation for the synthesis of upper-rim urea- or carbamate-derived hybrid calix[4]arenes. Subsequent metal-mediated transformations using 4-iodophenylurea calixarenes afforded structurally unique 1,3-di(biaryl)-, 1,3-di(biarylalkyne)-, or 1,3(biaryl)(biarylalkyne)-derived hybrid calixarenes.
• Mass spectroscopic investigation of bis-1,3-urea calix[4]arenes and their ability to complex N-protected α-amino acids
  作者：Sean P. Bew、Adam W. J. Barter、Sunil V. Sharma

  DOI：10.1007/s10847-009-9687-6

  日期：2010.2

  We report the ability of urea’s appended onto the upper-rim of conformationally locked ‘cone’ calix[4]arenes to show a preference for binding specific N-protected α-amino acids. Superior complexation (as judged by mass spectroscopy) between N-protected α-amino results and bis-1,3-N-benzylureas calix[4]arenes was observed when methylene bridges were present between the calix[4]arene ‘host’ and the urea motif. Interestingly we also demonstrate that subjecting mixtures of structurally diverse N-Fmoc-α-amino acids to a single bis-1,3-N-benzylurea derived calix[4]arene allows, in some cases, the calix[4]arene ‘host’ to selectively ‘pick out’ and complex a specific N-Fmoc amino acid from the mixture.

  我们报告了添加到构象锁定的 "锥形 "钙[4]烯上缘的脲能够优先结合特定的 N 保护α-氨基酸。当钙钛矿[4]炔 "宿主 "和脲基之间存在亚甲基桥时，N-受保护的α-氨基酸和双-1,3-N-苄基脲钙钛矿[4]炔之间的复合物（根据质谱判断）会表现得更好。有趣的是，我们还证明，将结构各异的 N-Fmoc-α-氨基酸混合物置于单一的双-1,3-N-苄基脲衍生的钙[4]炔中，在某些情况下，钙[4]炔 "宿主 "可以从混合物中选择性地 "挑选 "出特定的 N-Fmoc 氨基酸并将其络合。