t-butyl(4-(pentafluorosulfanyl)phenyl)sulfane | 1272542-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: t-butyl(4-(pentafluorosulfanyl)phenyl)sulfane
• 英文别名: t-butyl (4-(pentafluorosulfanyl)phenyl)sulfide；(4-(tert-Butylthio)phenyl)pentafluoro-l6-sulfane；(4-tert-butylsulfanylphenyl)-pentafluoro-λ6-sulfane
• CAS: 1272542-21-8
• 化学式: C₁₀H₁₃F₅S₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: PCEUGKWHGYFBHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟化(4-硝基苯基)硫 、 2-甲基-2-丙硫醇钠盐 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以14%的产率得到t-butyl(4-(pentafluorosulfanyl)phenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3- AND 4-(PENTAFLUOROSULFANYL)BENZENES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 3- ET 4-(PENTAFLUOROSULFANYL)BENZÈNES

  摘要：

  通过亲核芳香取代法制备通式3和4的取代3-和4-(五氟硫基)苯的过程，其中允许在浓度范围为0.01至8.0 mol.l-1的条件下，将具有连接在3位或4位的五氟硫基团的硝基苯与化合物RY-M+发生反应，其中R选自包括饱和、不饱和、无环、环状或芳香的取代或未取代碳链的一组，Y是VI.B族元素，M+是金属离子，在有机溶剂中。该发明还包括对初级产物的进一步化学修饰。

  公开号：

  WO2012045290A1

文献信息

• S_NAr Reactions of Nitro-(pentafluorosulfanyl)benzenes To Generate SF₅ Aryl Ethers and Sulfides
  作者：Petr Beier、Tereza Pastýříková、Norbert Vida、George Iakobson

  DOI：10.1021/ol2001478

  日期：2011.3.18

  Nucleophilic aromatic substitution of the nitro group of para- and meta-nitro-(pentafluorosulfanyl)benzene with alkoxides and thiolates generates a range of substituted 4- and 3-(pentafluorosulfanyl)benzenes in a single-step reaction.
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3- AND 4-(PENTAFLUOROSULFANYL)BENZENES
  申请人：Ústav Organické Chemie A Biochemie Akademie Ved Ceské Republiky, v.v.i.

  公开号：EP2625164B1

  公开（公告）日：2018-02-21