1-allyl-7-bromonaphthalen-2-ol | 1219691-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-allyl-7-bromonaphthalen-2-ol
• 英文别名: 7-bromo-1-prop-2-enylnaphthalen-2-ol
• CAS: 1219691-36-7
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO
• 分子量: 263.134
• InChiKey: BYWSNUNYFZPONY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-7-bromonaphthalen-2-ol 、 碘甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-allyl-7-bromo-2-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  揭示了具有一般式的丙型肝炎病毒抑制剂。还揭示了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US20100080770A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-7-(vinyloxy)naphthalene 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 1-allyl-7-bromonaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  有机催化不对称脱芳构化反应构建轴向手性乌拉唑嵌萘酮

  摘要：

  在本文中，我们公开了β-萘酚与 4-aryl-1,2,4-triazole-3,5-diones的催化不对称脱芳构化反应。发现具有螺基序的手性磷酸对该反应有效。具有轴向和中心手性的手性乌拉唑嵌入萘酮以良好到高产率 (70-85%) 获得，具有高非对映和对映选择性 (>20:1, 8-96% ees)，具有 C−N 旋转能垒31.54 K.Cal.mol −1和 t 1/2 25  °C=589.8 年。该反应的范围很广，很少有包括溴胺化反应在内的应用得到证实。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300080

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2331552A1

  公开（公告）日：2011-06-15
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010036551A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.