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2,3-bis(fluorosulfonyloxy)perfluoro-3-isopropyl-4-methylpentane | 186412-56-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-bis(fluorosulfonyloxy)perfluoro-3-isopropyl-4-methylpentane
英文别名
1,1,1,2,4,5,5,5-Octafluoro-2,3-bis(fluorosulfonyloxy)-3-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pentane
2,3-bis(fluorosulfonyloxy)perfluoro-3-isopropyl-4-methylpentane化学式
CAS
186412-56-6
化学式
C9F20O6S2
mdl
——
分子量
648.195
InChiKey
UKECOOBWJZHPGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    26

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-bis(fluorosulfonyloxy)perfluoro-3-isopropyl-4-methylpentanesodium acetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 4.0h, 以94%的产率得到3-fluorosulfonyloxyperfluoro-3-isopropyl-4-methylpentan-2-one
    参考文献:
    名称:
    邻位双(氟磺酰氧基)全氟异壬烷亲核反应的合成与研究
    摘要:
    研究了将过氧二硫酰二氟化物 (FSO3)2 添加到异构全氟异酮烯(全氟丙烯三聚体)中。含有来自加合物的三取代 C=C 键的异构体在弱亲核试剂(DMF 和 AcONa/AcOH)的作用下转化为相应的酮氟硫酸盐,并在 CsF 的作用下进行卤仿型分解,形成全氟代烯基氟硫酸盐及其后续产物转换。
    DOI:
    10.1007/bf02641548
  • 作为产物:
    描述:
    (α-fluorosulfonyloxytetrafluoroethyl)perfluorodiisopropylmethyl radical双(氟磺酰基)过氧化物 作用下, 反应 120.0h, 以92%的产率得到2,3-bis(fluorosulfonyloxy)perfluoro-3-isopropyl-4-methylpentane
    参考文献:
    名称:
    邻位双(氟磺酰氧基)全氟异壬烷亲核反应的合成与研究
    摘要:
    研究了将过氧二硫酰二氟化物 (FSO3)2 添加到异构全氟异酮烯(全氟丙烯三聚体)中。含有来自加合物的三取代 C=C 键的异构体在弱亲核试剂(DMF 和 AcONa/AcOH)的作用下转化为相应的酮氟硫酸盐,并在 CsF 的作用下进行卤仿型分解,形成全氟代烯基氟硫酸盐及其后续产物转换。
    DOI:
    10.1007/bf02641548
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文献信息

  • Convenient synthesis of optically active fluorocontaining amino acids
    作者:Yu.L. Yagupolskii、M.T. Kolycheva、I.I. Gerus、V.P. Kukhar
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)83914-7
    日期:1991.9
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