(3S,4R,5R,6R)-6-((S)-((2R,4S,5S,6R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butyl)-2-methoxy-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)(hydroxy)methyl)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)-5-methyl-2-methylenetetrahydro-2H-pyran-3-ol | 1196801-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4R,5R,6R)-6-((S)-((2R,4S,5S,6R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butyl)-2-methoxy-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)(hydroxy)methyl)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)-5-methyl-2-methylenetetrahydro-2H-pyran-3-ol
• CAS: 1196801-78-1
• 化学式: C₄₉H₇₄O₉Si₂
• 分子量: 863.292
• InChiKey: QGWVVKPZTZIJCD-XVKBEKHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.76
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  105.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5R,6R)-6-((S)-((2R,4S,5S,6R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butyl)-2-methoxy-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)(hydroxy)methyl)-2-(iodomethyl)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)-5-methyltetrahydro-2H-pyran-3-ol 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到(3S,4R,5R,6R)-6-((S)-((2R,4S,5S,6R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butyl)-2-methoxy-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)(hydroxy)methyl)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)-5-methyl-2-methylenetetrahydro-2H-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of structurally intricate and complementary polyoxygenated building blocks of Spongistatin 1 (Altohyrtin A)

  摘要：

  提出了构建结构复杂的海洋大环内酯素丝孢菌素1的四个复杂构建模块的对映选择性方法。合成工作的第一阶段依赖于一种实用方法，用于构建包含环A和B的非对称、对映纯的螺环糖环系统。同时，C17-C28亚单位，其中包含目标物中五分之一的立体中心，以环C和D的形式组装，通过立体控制的醛缩合反应组合而成。一旦完成整个C1-C28区段的合成，就设计了提供C29-C44和C38-C51两个额外高度官能化区段的路线。随后的一系列转化反应包括E环的环化和氢硼化反应，以获得用于关键的铃木偶联的B-烷基中间体，利用了高效的立体控制。最终，丝孢菌素的西部EF区段的完整组装和官能化受挫于无法进行的铃木偶联步骤，该步骤旨在将侧链连接到C29-C44区段，后来由于保护基的复杂性导致无法完全展开晚期C29-C51中间体。

  DOI：

  10.1135/cccc2008181