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4-(甲硫基)-1,2-苯二胺 | 67469-02-7

中文名称
4-(甲硫基)-1,2-苯二胺
中文别名
——
英文名称
4-methylsulfanylbenzene-1,2-diamine
英文别名
4-(methylsulfanyl)benzene-1,2-diamine;4-(Methylthio)benzene-1,2-diamine;4-methylthio-1,2-phenylenediamine;4-methylthio-benzene-1,2-diamine
4-(甲硫基)-1,2-苯二胺化学式
CAS
67469-02-7
化学式
C7H10N2S
mdl
MFCD18804703
分子量
154.236
InChiKey
GRWXTRRBUDFFIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    332.5±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于乙酸乙酯、甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    77.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(甲硫基)-1,2-苯二胺chromium(VI) oxide盐酸溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.33h, 生成
    参考文献:
    名称:
    含有苯并五元不饱和杂环结构的α、β不饱和酮 类化合物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明提供公开了一类含有苯并五元不饱和杂环结构的α、β不饱和酮类化合物及其制备方法和用途,本发明的一类含有苯并五元不饱和杂环结构的α、β不饱和酮类化合物具有通式(Ⅰ)的结构。此外,本发明还提供了制备所述化合物的方法以及含有所述化合物作为活性成分的药物组合物。体外活性测试显示,本发明化合物表现出了对肿瘤细胞明显的抑制作用。因此,本发明为今后深入研究与开发抗肿瘤药物奠定了基础,同时也为肿瘤疾病的治疗提供了一种新的技术手段。
    公开号:
    CN104140415B
  • 作为产物:
    描述:
    2-amino-4-methylthio-1-nitrobenzene 溶剂黄146 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.25h, 以to give crude 4-methylthio-1,2-phenylenediamine (42 mg, 100%)的产率得到4-(甲硫基)-1,2-苯二胺
    参考文献:
    名称:
    Mediators of hedgehog signaling pathways, compositions and uses related thereto
    摘要:
    本发明提供了抑制因hedgehog基因增强功能、ptc基因失活功能或smoothened基因增强功能导致的异常生长状态的方法和试剂,包括将细胞与式(I)的hedgehog拮抗剂接触,以足够的剂量抑制异常生长状态,例如,激活正常的ptc通路或拮抗smoothened或hedgehog活性。
    公开号:
    US08168653B2
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文献信息

  • [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THERE OF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD
    公开号:WO2020114499A1
    公开(公告)日:2020-06-11
    The present invention relates to compounds of Formula (I), methods of using the compounds as Trk inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections. (I)
    本发明涉及式(I)的化合物,使用这些化合物作为Trk抑制剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或改善癌症或感染等疾病或疾病方面是有用的。 (I)
  • Benzimidazole Thiophene Compounds
    申请人:Kuntz Kevin
    公开号:US20080300247A1
    公开(公告)日:2008-12-04
    The present invention provides benzimidazole thiophene compounds pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.
    本发明提供苯并咪唑噻吩化合物及含有该化合物的药物组合物,以及制备该化合物的方法和它们作为药物代理的用途。
  • [EN] NOVEL SUBSTITUTED HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA STÉAROYL-COENZYME A DELTA-9 DÉSATURASE
    申请人:MERCK FROSST CANADA LTD
    公开号:WO2009129625A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    Substituted heteroaromatic compounds of structural formula I are inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis; obesity; Type 2 diabetes; insulin resistance; hyperglycemia; Metabolic Syndrome; neurological disease; cancer; and liver steatosis. Formula (I).
    结构式I的替代杂环芳香化合物是硬脂酰辅酶A Δ-9 脱饱和酶的抑制剂。本发明的化合物对预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病条件具有用处,包括心血管疾病,如动脉粥样硬化;肥胖;2 型糖尿病;胰岛素抵抗;高血糖;代谢综合征;神经疾病;癌症;和肝脂肪变性。公式(I)。
  • Mediators of Hedgehog Signaling Pathways, Compositions and Uses Related Thereto
    申请人:Guicherit Olivin M.
    公开号:US20090012082A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    The present invention makes available methods and reagents for inhibiting aberrant growth states resulting from hedgehog gain-of-function, ptc loss-of-function or smoothened gain-of-function comprising contacting the cell with a hedgehog antagonist, such as a small molecule, in a sufficient amount to aberrant growth state, e.g., to agonize a normal ptc pathway or antagonize smoothened or hedgehog activity.
    本发明提供了用于抑制由于hedgehog增强功能、ptc失去功能或smoothened增强功能导致的异常生长状态的方法和试剂,包括将细胞与hedgehog拮抗剂(如小分子)接触,以足够的剂量抑制异常生长状态,例如,激活正常的ptc通路或拮抗smoothened或hedgehog活性。
  • BENZIMIDAZOLE THIOPHENE COMPOUNDS
    申请人:Kuntz Kevin
    公开号:US20100075960A1
    公开(公告)日:2010-03-25
    The present invention provides bezimidazole thiophene compounds pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.
    本发明提供了苯并咪唑噻吩化合物,包含这些化合物的药物组合物,制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途。
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