3-Ethenyl-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine | 217304-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-Ethenyl-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 217304-43-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• 分子量: 158.203
• InChiKey: OCBJKBKIAXCKRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethenyl-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine 在 盐酸 、 异氰酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 [5-(7-Methyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-4,5-dihydro-isoxazol-3-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  新型异恶唑啉基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶C-核苷类似物的合成

  摘要：

  异恶唑啉环已通过碳碳键成功连接到咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物，用于合成新的C-核苷类似物7和8。可以通过适当的烯烃和丁腈氧化物的偶极环加成反应形成具有氮和氧原子位置变化的这两种异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01872-3
• 作为产物：
  描述：

  甲基三苯基溴化膦 、 7-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到3-Ethenyl-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型异恶唑啉基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶C-核苷类似物的合成

  摘要：

  异恶唑啉环已通过碳碳键成功连接到咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物，用于合成新的C-核苷类似物7和8。可以通过适当的烯烃和丁腈氧化物的偶极环加成反应形成具有氮和氧原子位置变化的这两种异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01872-3

文献信息

• Synthesis of novel isoxazolinyl substituted imidazo[1,2-a]pyridine C-nucleoside analogs
  作者：Shifeng Pan、Guoping Wang、Raymond F. Schinazi、Kang Zhao

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01872-3

  日期：1998.11

  Isoxazoline rings have been successfully connected to imidazo[1,2-a]pyridine derivatives via carboncarbon bonds for the synthesis of new C-nucleoside analogs 7 and 8. These two isomers, possessing altered positions of nitrogen and oxygen atoms, can be formed through dipolar cycloaddition reactions of the appropriate olefins and nitrile oxides.

  异恶唑啉环已通过碳碳键成功连接到咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物，用于合成新的C-核苷类似物7和8。可以通过适当的烯烃和丁腈氧化物的偶极环加成反应形成具有氮和氧原子位置变化的这两种异构体。