2-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-3-hydroxy-3-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-propionic acid | 1037124-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-3-hydroxy-3-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-propionic acid
• 英文别名: 2-(1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)-3-hydroxy-3-(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)propanoic acid
• CAS: 1037124-73-4
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₆
• 分子量: 388.42
• InChiKey: CTMXXZYQAIGEEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-3-hydroxy-3-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-propionic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4R*,5S*)-4-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-yl)-5-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)oxazolidin-2-one 、 (4R*,5R*)-4-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-yl)-5-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/78305

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-3-hydroxy-3-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-propionic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到2-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-3-hydroxy-3-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  4-(1-AMINO-ETHYL)-CYCLOHEXYLAMINE DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及以下式（I）的化合物，其中R 0 代表H或OH；R 1 代表烷氧基；U和W代表N，V代表CH，R 2 代表H或F，或者U和V代表CH，W代表N，R 2 代表H或F，或者U和V代表N，W代表CH，R 2 代表H，或者U代表N。V代表CH，W代表CR a ，R 2 代表H；R a 代表CH 2 OH或烷氧羰基；A代表基团CH═CH—B或双核杂环系统D，B代表一个单取代或双取代的苯基，其中取代基为卤原子，D代表以下其中之一的基团，其中Z代表CH或N，Q代表O或S；以及这些化合物的盐。这些化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US20100029623A1

文献信息

• US8044044B2
  申请人：——

  公开号：US8044044B2

  公开（公告）日：2011-10-25