N-(4'-bromo-4-tert-butylbiphenyl-3-yl)pivalamide | 1628274-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4'-bromo-4-tert-butylbiphenyl-3-yl)pivalamide
• 英文别名: N-[5-(4-bromophenyl)-2-tert-butylphenyl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 1628274-75-8
• 化学式: C₂₁H₂₆BrNO
• 分子量: 388.348
• InChiKey: JFBBOZKCLJODBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-bromophenyl)(mesityl)iodonium trifluoromethanesulfonate 、 N-(2-(tert-butyl)phenyl)pivalamide 在 copper on iron catalyst 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以79%的产率得到N-(4'-bromo-4-tert-butylbiphenyl-3-yl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  利用铜在铁催化剂上通过苯甲酸酯衍生物的氧化酰化反应合成联芳基体系和苯并恶嗪

  摘要：

  摘要 铁催化剂上的异质铜可作为使用高价碘鎓盐进行芳基化反应的有效替代铜源。铜（0）催化剂可提供新戊酰苯胺的间芳基化作用，而2-乙炔基苯胺则可通过二芳基碘鎓盐进行氧化性碳芳基化-环封闭反应。 铁催化剂上的异质铜可作为使用高价碘鎓盐进行芳基化反应的有效替代铜源。铜（0）催化剂可提供新戊酰苯胺的间芳基化作用，而2-乙炔基苯胺则可通过二芳基碘鎓盐进行氧化性碳芳基化-环封闭反应。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338642

文献信息

• Utilization of a Copper on Iron Catalyst for the Synthesis of Biaryl Systems and Benzoxazines via Oxidative Arylation of Anilide Derivatives
  作者：Zoltán Novák、Anna Székely、Ádám Sinai、Edina Tóth

  DOI：10.1055/s-0033-1338642

  日期：——

  Heterogeneous copper on iron catalyst serves as an efficient alternative copper source for arylation reactions using hypervalent iodonium salts. The copper(0) catalyst affords meta-arylation of pivalanilides, while 2-ethynylanilides undergo oxidative carbo­arylation–ring closure with diaryliodonium salts. Heterogeneous copper on iron catalyst serves as an efficient alternative copper source for arylation reactions

  摘要 铁催化剂上的异质铜可作为使用高价碘鎓盐进行芳基化反应的有效替代铜源。铜（0）催化剂可提供新戊酰苯胺的间芳基化作用，而2-乙炔基苯胺则可通过二芳基碘鎓盐进行氧化性碳芳基化-环封闭反应。 铁催化剂上的异质铜可作为使用高价碘鎓盐进行芳基化反应的有效替代铜源。铜（0）催化剂可提供新戊酰苯胺的间芳基化作用，而2-乙炔基苯胺则可通过二芳基碘鎓盐进行氧化性碳芳基化-环封闭反应。