2-butyl-4-phenyl-quinazoline | 107288-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-butyl-4-phenyl-quinazoline
• 英文别名: 2-Butyl-4-phenylquinazoline
• CAS: 107288-84-6
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂
• 分子量: 262.354
• InChiKey: SLKIDZXENOBTCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-77 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  344.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  原戊酸三甲酯 、 2-氨基二苯甲酮 在 ammonium acetate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到2-butyl-4-phenyl-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  无溶剂和无催化剂条件下高效三组分一锅法合成喹唑啉

  摘要：

  已经开发出在没有溶剂和催化剂的情况下合成喹唑啉的有效绿色方案。由2-氨基芳基酮，原酸酯和乙酸铵的三组分一锅法反应合成了2,4-二取代的喹唑啉。本方法具有操作简单，底物通用，反应干净，收率高（76-94％）和反应时间适中的优点。基于分离的中间体的光谱表征和单晶X射线分析，提出了反应的合理机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.2220

文献信息

• Synthesis of quinazolines
  作者：Jan Bergman、Anna Brynolf、Björn Elman、Eino Vuorinen

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87338-5

  日期：1986.1
• BERGMAN J.; BRYNOLF A.; ELMAN B.; VUORINEN E., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 13, 3697-3706
  作者：BERGMAN J.、 BRYNOLF A.、 ELMAN B.、 VUORINEN E.

  DOI：——

  日期：——