3-(3-iodobenzo[b]thiophen-2-yl)-2-phenylbenzofuran | 1208499-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 3-(3-iodobenzo[b]thiophen-2-yl)-2-phenylbenzofuran
• 英文别名: 3-(3-Iodo-1-benzothiophen-2-yl)-2-phenyl-1-benzofuran
• CAS: 1208499-93-7
• 化学式: C₂₂H₁₃IOS
• 分子量: 452.315
• InChiKey: IEEZBTZCSVAHFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-iodobenzo[b]thiophen-2-yl)-2-phenylbenzofuran 、 2-乙炔苯甲酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89%的产率得到methyl 2-[(2-(2-phenylbenzofuran-3-yl)benzo[b]thiophen-3-yl)ethynyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  碘/钯合成多杂环化合物的方法

  摘要：

  报道了一种简单、直接的合成多杂环化合物 (PHC) 的策略，该策略涉及钯催化的 Sonogashira 偶联的迭代循环，然后使用 I 2或 ICl进行碘环化。多种杂环单元，包括苯并呋喃、苯并噻吩、吲哚和异香豆素，可以在温和的反应条件下有效地结合。此外，这种策略的变体提供了各种连接和融合的 PHC。

  DOI：

  10.1021/jo902639f
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2-(methylthio)phenyl)ethynyl]-2-phenylbenzofuran 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到3-(3-iodobenzo[b]thiophen-2-yl)-2-phenylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  碘/钯合成多杂环化合物的方法

  摘要：

  报道了一种简单、直接的合成多杂环化合物 (PHC) 的策略，该策略涉及钯催化的 Sonogashira 偶联的迭代循环，然后使用 I 2或 ICl进行碘环化。多种杂环单元，包括苯并呋喃、苯并噻吩、吲哚和异香豆素，可以在温和的反应条件下有效地结合。此外，这种策略的变体提供了各种连接和融合的 PHC。

  DOI：

  10.1021/jo902639f