2-methoxybenzyl 4-methoxybenzoate | 1431655-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxybenzyl 4-methoxybenzoate
• 英文别名: (2-Methoxyphenyl)methyl 4-methoxybenzoate
• CAS: 1431655-97-8
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: KVEDERXNEHXNLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯甲醇 、 4-甲氧基苄醇 在 C₃₁H₃₂ClN₃PRu⁽²⁺⁾*F₆P^(1-)*Cl^(1-) 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-methoxybenzyl 4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾-氮-膦螯合钌(II)配合物催化伯醇的无受体脱氢交叉偶联

  摘要：

  使用 [RuCl(η 6 -C 6 H 6 )(κ 2 -CNP)][PF 6 ]Cl 络合物，可以实现伯醇的无受体脱氢交叉偶联以形成交叉酯并释放 H 2气体催化剂。这种可持续的协议适用于广泛的伯醇，特别是对于空间要求高的伯醇，具有良好的官能团耐受性和高选择性。良好的催化性能可归因于氮-膦功能化的N-杂环卡宾（CNP）配体，它采用面配位模式以及配位苯的容易解离。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02828

文献信息

• Synthesis of Unsymmetrical <i>N</i>-Heterocyclic Carbene–Nitrogen–Phosphine Chelated Ruthenium(II) Complexes and Their Reactivity in Acceptorless Dehydrogenative Coupling of Alcohols to Esters
  作者：Xiaochun He、Yaqiu Li、Haiyan Fu、Xueli Zheng、Hua Chen、Ruixiang Li、Xiaojun Yu

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00071

  日期：2019.4.22

  dehydrogenative coupling of alcohols to esters, and the excellent isolated yields of esters were given in a catalyst loading of 1% for para- and meta-substituted benzyl alcohols and long-chain primary alcohols. Although some ortho-substituted benzyl alcohols displayed a relatively low reactivity due to the steric hindrance and the coordination of electron donor with the ruthenium center, the good product

  两种新型的钌络合物期RuH（CO）氯（PPH 3）（κ 2 -CP）（1）和[ FAC -RuH（CO）（PPH 3）（κ 3 -CNP）]氯（2）轴承不对称ñ -杂环合成了卡宾-氮-膦（CNP）并通过1 H NMR，31 P NMR和HRMS进行了表征。配合物2的结构通过单晶X射线衍射进一步确认。阴离子交换实验证明复合物2可以转化为复合物1在解决方案中。两种络合物在醇与酯的无受体脱氢偶联中显示出高催化性能，并且在对-和间-取代的苄醇和长链伯醇的催化剂负载量为1％时，酯的分离产率极佳。尽管由于空间位阻以及电子给体与钌中心的配位，一些邻位取代的苄醇显示出较低的反应性，但延长反应时间仍可获得良好的产物收率。特别地，该系统成功地实现了两种不同伯醇之间的酯的脱氢交叉偶联。
• The Thiolate-Catalyzed Intermolecular Crossed Tishchenko Reaction: Highly Chemoselective Coupling of Two Different Aromatic Aldehydes
  作者：Simon P. Curran、Stephen J. Connon

  DOI：10.1002/anie.201206343

  日期：2012.10.22

  Crossed products: Ortho‐substituted benzaldehydes react with other aromatic aldehydes in a highly selective, atom‐economical Tishchenko disproportionation (see scheme) in the presence of a readily prepared, inexpensive thiolate‐based catalyst. The methodology is of exceptionally wide scope and exhibits a high functional‐group tolerance.

  交叉产物：在现成的，廉价的基于硫醇盐的催化剂的存在下，邻位取代的苯甲醛与其他芳香族醛类发生高度选择性，原子经济的蒂申科歧化反应（参见方案）。该方法的适用范围非常广泛，并且具有很高的功能组容忍度。
• Alkali-metal organomagnesiate complexes as catalysts for highly chemoselective crossed-Tishchenko reactions
  作者：Zhiqiang Guo、Tengfei Pang、Yakong Wang、Yongbin Zhang、Xuehong Wei

  DOI：10.1039/d0dt01114b

  日期：——

  magnesiates bearing bidentate dianionic pyrrolyl ligands have been synthesized through co-complexation with alkali-metal reagents and di-n-butylmagnesium. Single-crystal X-ray structural analysis of these complexes revealed a variety of intriguing bonding modes. These alkali-metal (Li, Na, and K) organomagnesiates were utilized as catalysts for cross-coupling Tishchenko reactions with two different aldehydes

  通过与碱金属试剂和二正丁基镁共络合，已合成了五种带有双齿双阴离子吡咯基配体的新型异双金属镁氧酸盐。这些配合物的单晶X射线结构分析显示了多种有趣的键合模式。这些碱金属（Li，Na和K）有机镁酸盐被用作Tishchenko反应与两种不同醛的交叉偶联催化剂。烷基镁钠络合物nBuMg [2-（Me3CNCH2）C4H3N] Na（Et2O）}∞（3）被鉴定为有效的催化剂，因为它在温和条件下表现出较高的催化活性和化学选择性。
• Sodium organoaluminate containing bidentate pyrrolyl ligand: Synthesis, structure, and catalytic activity for the Tishchenko reaction
  作者：Yu Liu、Zhiqiang Guo、Yakong Wang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.121882

  日期：2021.7

  An novel sodium organoaluminate containing bidentate pyrrolyl ligand [C4H3NH(2-CH2NHtBu)] was efficiently synthesized and characterized by X-ray crystallography. The molecular structure shows it is a monodimensional infinite chain structures with linear arrangements. Its basic repeat unit comprises the Al atom bonded to two deprotonated pyrrole rings and Na atom coordinated to of nitrogen atoms of

  高效合成了一种新型的含有双齿吡咯基配体[C 4 H 3 NH（2-CH 2 NH t Bu）]的有机铝酸钠，并通过X射线晶体学对其进行了表征。分子结构表明它是具有线性排列的一维无限链结构。它的基本重复单元包含的铝原子键合至两个去质子化的吡咯环和Na原子配位到-N的氮原子的吨卜片段，其经历进一步的ƞ坐标的相邻分子的吡咯环2 -fasion。此外，该有机铝酸钠对Tishchenko反应表现出高催化活性。