[5,15-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-10-phenyl-20-[p-ethynylphenylethynyl]porphynato]nickel(II) | 1309441-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [5,15-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-10-phenyl-20-[p-ethynylphenylethynyl]porphynato]nickel(II)
• CAS: 1309441-76-6
• 化学式: C₆₄H₆₀N₄Ni
• 分子量: 943.897
• InChiKey: KPQADTXLDNDMDM-UEZYFCSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸甲酯 、 [5,15-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-10-phenyl-20-[p-ethynylphenylethynyl]porphynato]nickel(II) 在 LiN(Si(CH₃)3)2 作用下， 以 tetrahydrofuran 为溶剂， 以14%的产率得到[Ni2(PhC(OH)(CCC6H4CCC20H8N4(Ph)(3,5-di-tert-butylphenyl)2)2)]
  参考文献：
  名称：

  Extending conjugation in porphyrin dimer carbocations

  摘要：

  将炔基卟啉与羰基化合物的结合用于制备一系列卟啉二聚体叔醇。用酸处理这些醇得到的共轭卡宾在卟啉之间形成桥接，桥接碳原子数目介于三到九个之间。所有这些卡宾在近红外区域（1000–1800 nm）表现出强烈的吸收。吸收光谱显示出与聚美烯氰类相似的长度依赖性，每个炔基的赤移约为200 nm（900 cm−1）。这些染料中最长的具有1623 nm的吸收峰（在含2%三氟乙酸的氯仿中）。π系统的对称性对吸收带的位置、强度和宽度有很强的影响。溶液中阳离子的稳定性随着桥接长度的增加而降低。

  DOI：

  10.1039/c003715j
• 作为产物：
  描述：

  [5,15-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-10-phenyl-20-[p-(trimethylsilylethynyl)phenylethynyl]porphynato]nickel(II) 在 (C₄H₉)4NF 作用下， 以 tetrahydrofuran 、 CH₂Cl₂ 为溶剂， 以99%的产率得到[5,15-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-10-phenyl-20-[p-ethynylphenylethynyl]porphynato]nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  Extending conjugation in porphyrin dimer carbocations

  摘要：

  将炔基卟啉与羰基化合物的结合用于制备一系列卟啉二聚体叔醇。用酸处理这些醇得到的共轭卡宾在卟啉之间形成桥接，桥接碳原子数目介于三到九个之间。所有这些卡宾在近红外区域（1000–1800 nm）表现出强烈的吸收。吸收光谱显示出与聚美烯氰类相似的长度依赖性，每个炔基的赤移约为200 nm（900 cm−1）。这些染料中最长的具有1623 nm的吸收峰（在含2%三氟乙酸的氯仿中）。π系统的对称性对吸收带的位置、强度和宽度有很强的影响。溶液中阳离子的稳定性随着桥接长度的增加而降低。

  DOI：

  10.1039/c003715j