2'-amino-6-(5-chloro-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-1',2,2-trimethylspiro[chroman-4,4'-imidazol]-5'(1'H)-one | 1311261-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2'-amino-6-(5-chloro-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-1',2,2-trimethylspiro[chroman-4,4'-imidazol]-5'(1'H)-one
• 英文别名: 2'-amino-6-(5-chloro-1-methyl-2-oxopyridin-3-yl)-2,2,3'-trimethylspiro[3H-chromene-4,5'-imidazole]-4'-one
• CAS: 1311261-53-6
• 化学式: C₂₀H₂₁ClN₄O₃
• 分子量: 400.865
• InChiKey: MTQKUUQPVMARGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-2,2-dimethylspiro[chroman-4,4′-imidazolidine]-2′,5′-dione 在 四(三苯基膦)钯 劳森试剂 、 叔丁基过氧化氢 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 40.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 2'-amino-6-(5-chloro-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-1',2,2-trimethylspiro[chroman-4,4'-imidazol]-5'(1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] S PIRO [CHROMAN - 4, 4 ' - IMIDAZOL] ONES AS BETA - SECRETASE INHIBITORS
  [FR] SPIRO[CHROMANE-4,4'-IMIDAZOL]ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE

  摘要：

  这项发明提供了Formula I和Formula II的新型螺环色苷化合物，可以抑制APP的β-分泌酶裂解，并可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2011072064A1