tert-butyl (R)-4-amino-3,3-dimethylpiperidine-1-carboxylate | 1357600-61-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (R)-4-amino-3,3-dimethylpiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (R)-tert-butyl 4-amino-3,3-dimethylpiperidine-1-carboxylate；tert-butyl (4R)-4-amino-3,3-dimethylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1357600-61-3
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₂
• 分子量: 228.335
• InChiKey: MNJCZOJFFXXZKR-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

用途

(R)-4-氨基-3,3-二甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯用作研究用化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-4-amino-3,3-dimethylpiperidine-1-carboxylate 在 ammonium hydroxide 、 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 草酰氯 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.75h， 生成 (R)-7-((1-(6-cyanopyridazin-3-yl)-3,3-dimethylpiperidin-4-yl)amino)-2-(4-methoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE[1,5-A]PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE JAK

  摘要：

  通用公式（I）的化合物或其酸盐添加物，其中R1代表苯基，该苯基上取代一个或两个来自卤素和C1-C3烷氧基的取代基的基团，或者代表含有1个或2个氮原子的6元杂环芳基，该芳基未取代或者取代一个来自-NH2、卤素、烷基C1-C4、烷氧基C1-C3和含有1个或2个来自N和O的杂原子的6元杂环烷基的取代基。该化合物具有JAK1/JAK3激酶抑制剂的活性，并可用于治疗慢性炎症和自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2018206739A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (R)-3,3-dimethyl-4-((1-phenylethyl)imino)piperidine-1-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 tert-butyl (R)-4-amino-3,3-dimethylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE[1,5-A]PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE JAK

  摘要：

  通用公式（I）的化合物或其酸盐添加物，其中R1代表苯基，该苯基上取代一个或两个来自卤素和C1-C3烷氧基的取代基的基团，或者代表含有1个或2个氮原子的6元杂环芳基，该芳基未取代或者取代一个来自-NH2、卤素、烷基C1-C4、烷氧基C1-C3和含有1个或2个来自N和O的杂原子的6元杂环烷基的取代基。该化合物具有JAK1/JAK3激酶抑制剂的活性，并可用于治疗慢性炎症和自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2018206739A1

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK3 DE TYPE PYRROLOPYRIDAZINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LES MALADIES INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012125893A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  本发明提供了化合物I的公式及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此使它们在治疗炎症和自身免疫性疾病方面具有用途。
• Bradykinin 1 Receptor Antagonists
  申请人：Zhu Jiawang

  公开号：US20090227601A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The invention encompasses novel compounds and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for treatment of diseases mediated by B1 bradykinin receptor.

  该发明涵盖了新型化合物及其药学上可接受的衍生物，药物组合物以及治疗由B1布雷金因子受体介导的疾病的方法。
• Pyrrolopyridazine JAK3 inhibitors and their use for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases
  申请人：Wrobleski Stephen T.

  公开号：US08987268B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此它们对于治疗炎症和自身免疫性疾病是有用的。
• PYRROLOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Wrobleski Stephen T.

  公开号：US20140011800A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  本发明提供了I型化合物及其药学上可接受的盐。式I化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• IMIDAZOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150210703A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  本发明提供了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此它们对治疗炎症和自身免疫性疾病有用。