tert-butyl (R)-3,3-dimethyl-4-(((R)-1-phenylethyl)amino)piperidine-1-carboxylate | 1357396-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (R)-3,3-dimethyl-4-(((R)-1-phenylethyl)amino)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (R)-tert-butyl 3,3-dimethyl-4-((R)-1-phenylethylamino)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl (4R)-3,3-dimethyl-4-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1357396-57-6
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂O₂
• 分子量: 332.486
• InChiKey: UTVQVRBKUUPBFP-NVXWUHKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-3,3-dimethyl-4-(((R)-1-phenylethyl)amino)piperidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.25h， 生成 ethyl (R)-2-bromo-7-((1-(tert-butoxycarbonyl)-3,3-dimethylpiperidin-4-yl)amino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE[1,5-A]PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE JAK

  摘要：

  通用公式（I）的化合物或其酸盐添加物，其中R1代表苯基，该苯基上取代一个或两个来自卤素和C1-C3烷氧基的取代基的基团，或者代表含有1个或2个氮原子的6元杂环芳基，该芳基未取代或者取代一个来自-NH2、卤素、烷基C1-C4、烷氧基C1-C3和含有1个或2个来自N和O的杂原子的6元杂环烷基的取代基。该化合物具有JAK1/JAK3激酶抑制剂的活性，并可用于治疗慢性炎症和自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2018206739A1
• 作为产物：
  描述：

  1-BOC-3,3-二甲基-4-氧代哌啶 在 sodium tetrahydroborate 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl (R)-3,3-dimethyl-4-(((R)-1-phenylethyl)amino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of dehydro-oxopiperazine acetamides as novel bradykinin B1 receptor antagonists with enhanced in vitro potency

  摘要：

  In a series of bradykinin B1 antagonists, we discovered that replacement of oxopiperazine acetamides with dehydro-oxopiperazine acetamides provided compounds with enhanced activity against the B1 receptor. The synthesis and SAR leading to potent analogs with reduced molecular weight will be discussed. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.112

文献信息

• Pyrrolopyridazine JAK3 inhibitors and their use for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases
  申请人：Wrobleski Stephen T.

  公开号：US08987268B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此它们对于治疗炎症和自身免疫性疾病是有用的。
• PYRROLOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Wrobleski Stephen T.

  公开号：US20140011800A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  本发明提供了I型化合物及其药学上可接受的盐。式I化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• IMIDAZOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150210703A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  本发明提供了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此它们对治疗炎症和自身免疫性疾病有用。
• Imidazopyridazine JAK3 inhibitors and their use for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09428511B2

  公开（公告）日：2016-08-30

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  本发明提供I式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此它们可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• Azaquinazoline inhibitors of atypical protein kinase C
  申请人：CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：US10414763B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  The present application provides a compound of formula (I) and/or a salt thereof, wherein R1, G, and X are as defined herein. A compound of formula (I) and/or its salts have aPKC inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders. Compositions comprising a compound of Formula (I) and/or a salt thereof are also provided.

  本申请提供了一种式 (I) 的化合物 和/或其盐，其中 R1、G 和 X 如本文所定义。式（I）化合物和/或其盐具有 PKC 抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。还提供了包含式（I）化合物和/或其盐的组合物。