N-[2,4,6-tri(tert-butyl)phenyl]-formamide | 69847-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2,4,6-tri(tert-butyl)phenyl]-formamide
• 英文别名: formic acid-(2,4,6-tri-tert-butyl-anilide)；Ameisensaeure-(2,4,6-tri-tert-butyl-anilid)；N-(2,4,6-tritert-butylphenyl)formamide
• CAS: 69847-29-6
• 化学式: C₁₉H₃₁NO
• 分子量: 289.461
• InChiKey: KMOJLYKPQPTQRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2,4,6-tri(tert-butyl)phenyl]-formamide 在 三氯氧磷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到2,4,6‐tri‐tert‐butylphenylisocyanide
  参考文献：
  名称：

  末端亚芳基与[Cp（CO）2MnB2的羰基配体]的可逆分子内偶联。tBu]

  摘要：

  在室温下，通过容易且可逆的分子间羰基-硼烯配体偶联反应，合成了具有桥接羰基配体的环状配合物2。配合物2对硼-金属配合物表现出前所未有的配位模式，这也反映在其显着的11 B NMR化学位移-57.2 ppm上。提出了从光谱学，X射线和计算研究中得到的发现，以及提出的机制。

  DOI：

  10.1002/anie.201207017
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 2,4,6-三叔丁基苯胺 在 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到N-[2,4,6-tri(tert-butyl)phenyl]-formamide
  参考文献：
  名称：

  末端亚芳基与[Cp（CO）2MnB2的羰基配体]的可逆分子内偶联。tBu]

  摘要：

  在室温下，通过容易且可逆的分子间羰基-硼烯配体偶联反应，合成了具有桥接羰基配体的环状配合物2。配合物2对硼-金属配合物表现出前所未有的配位模式，这也反映在其显着的11 B NMR化学位移-57.2 ppm上。提出了从光谱学，X射线和计算研究中得到的发现，以及提出的机制。

  DOI：

  10.1002/anie.201207017

文献信息

• Reversible Intramolecular Coupling of the Terminal Borylene and a Carbonyl Ligand of [Cp(CO)₂MnB<i>t</i>Bu]
  作者：Holger Braunschweig、Krzysztof Radacki、Rong Shang、Christopher W. Tate

  DOI：10.1002/anie.201207017

  日期：2013.1.7

  Cyclic complex 2 with bridging carbonyl ligands was synthesized from a facile and reversible intermolecular carbonyl–borylene ligand coupling reaction at room temperature. Complex 2 exhibits an unprecedented coordination mode for boron–metal complexes, which is also reflected in its remarkable 11B NMR chemical shift of −57.2 ppm. Findings from spectroscopic, X‐ray, and computational studies are presented

  在室温下，通过容易且可逆的分子间羰基-硼烯配体偶联反应，合成了具有桥接羰基配体的环状配合物2。配合物2对硼-金属配合物表现出前所未有的配位模式，这也反映在其显着的11 B NMR化学位移-57.2 ppm上。提出了从光谱学，X射线和计算研究中得到的发现，以及提出的机制。