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4-chloro-5-bromo-2-[(phenylmethyl)thio]-pyrimidine | 125154-06-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-5-bromo-2-[(phenylmethyl)thio]-pyrimidine
英文别名
2-Benzylthio-5-bromo-4-chloropyrimidine;2-Benzylsulfanyl-5-bromo-4-chloropyrimidine
4-chloro-5-bromo-2-[(phenylmethyl)thio]-pyrimidine化学式
CAS
125154-06-5
化学式
C11H8BrClN2S
mdl
——
分子量
315.621
InChiKey
JJDLVIVERLFAMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    51.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Thiourea derivatives, methods of their preparation and their use in
    摘要:
    本发明涉及含硼硫脲衍生物,其制备方法以及它们在使用硼中子俘获治疗恶性黑色素瘤中的应用。
    公开号:
    US05021572A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-benzylmercapto-5-bromo-3H-pyrimidin-4-one三氯氧磷 作用下, 反应 2.0h, 以59%的产率得到4-chloro-5-bromo-2-[(phenylmethyl)thio]-pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Boron-containing thiouracil derivatives for neutron-capture therapy of melanoma
    摘要:
    Boron-containing derivatives of 2-thiouracil and 2,4-dithiouracil and the corresponding 6-propyl compounds, containing a dihydroxyboryl group in the 5-position, have been prepared. These compounds accumulate in B16 melanoma in mice in concentrations up to 30-mu-g of boron per gram tissue. The uptake persists. The toxicity of both 2-thiouracil derivatives is low. These compounds are therefore good candidates for boron neutron-capture therapy of malignant melanoma.
    DOI:
    10.1021/jm00105a049
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文献信息

  • Pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
    公开号:EP1247804A1
    公开(公告)日:2002-10-09
    The subject invention relates to pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds of Formula I and pyrimidine-thioalkyl and alkylethers of Formula IA, namely the compounds of Formula I where R4 is selected from the group consisting of -H or -NR15R16 where R15 is -H and R16 is -H, C1-C6 alkyl, -NH2 or R15 and R16 taken together with the -N form 1-pyrrolidino, 1-morpholino or 1-piperidino; and R6 is selected from the group consisting of -H, or halo (preferably -Cl); with the overall provisio that R4 and R6 are not both -H; The compounds of Formula IA are useful in the treatment of individuals who are HIV positive.
    该发明涉及Formula I的嘧啶代烷基和烷基醚化合物,以及Formula IA的嘧啶代烷基和烷基醚化合物,即Formula I中R4选自-H或-NR15R16的基团,其中R15为-H,R16为-H,C1-C6烷基,-NH2或R15和R16一起与-N形成1-吡咯啉基、1-吗啉基或1-哌啶基;以及R6选自-H或卤素(优选-Cl)的基团,总体规定是R4和R6不能同时为-H;Formula IA的化合物在治疗HIV阳性个体中是有用的。
  • GABEL, DETLEF
    作者:GABEL, DETLEF
    DOI:——
    日期:——
  • PYRIMIDINE-THIOALKYL AND ALKYLETHER COMPOUNDS
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:EP0728130A1
    公开(公告)日:1996-08-28
  • US5981537A
    申请人:——
    公开号:US5981537A
    公开(公告)日:1999-11-09
  • [EN] PYRIMIDINE-THIOALKYL AND ALKYLETHER COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE PYRIMIDINE-THIOALKYLE ET D'ALKYLETHER
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:WO1995013267A1
    公开(公告)日:1995-05-18
    (EN) The subject invention relates to pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds of Formula (I) and pyrimidine-thioalkyl and alkylethers of Formula (IA), namely the compounds of Formula (I) where R4 is selected from the group consisting of -H or -NR15R16 where R15 is -H and R16 is -H, C1-C6 alkyl, -NH2 or R15 and R16 taken together with the -N form 1-pyrrolidino, 1-morpholino or 1-piperidino; and R6 is selected from the group consisting of -H, or halo (preferably -Cl); with the overall proviso that R4 and R6 are not both -H. The compounds of Formula (IA) are useful in the treatment of individuals who are HIV positive.(FR) L'invention concerne des composés à base de pyrimidine-thioalkyle et d'alkyléther de formule (I) ainsi qu'à base de pyrimidine-thioalkyle et d'alkyléther de formule (IA), c'est-à-dire ceux de la formule (I) où R4 est choisi dans le groupe consistant en -H ou -NR15R16 où R15 représente -H et R16 représente -H, C1-6 alkyle, -NH2 ou bien où R15 et R16 pris conjointement avec le -N forment 1-pyrrolidino, 1-morpholino ou 1-piperidino; et R6 est choisi dans le groupe consistant en -H ou halo (de préférence -Cl); à la condition générale que R4 et R6 ne représentent pas tous les deux -H. Les composés de la formule (IA) se révèlent utiles pour traiter des personnes séropositives au VIH.
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