2-chloro-5-[3,6-dihydro-3-methyl-4-(trifluoromethyl)-6-oxo-2-thioxo-1(2H)-pyrimidinyl]-4-fluoro-N-[[allyl(propyl)amino]sulfonyl]benzamide | 854122-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-[3,6-dihydro-3-methyl-4-(trifluoromethyl)-6-oxo-2-thioxo-1(2H)-pyrimidinyl]-4-fluoro-N-[[allyl(propyl)amino]sulfonyl]benzamide
• 英文别名: 2-chloro-4-fluoro-5-[3-methyl-6-oxo-2-sulfanylidene-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1-yl]-N-[prop-2-enyl(propyl)sulfamoyl]benzamide
• CAS: 854122-76-2
• 化学式: C₁₉H₁₉ClF₄N₄O₄S₂
• 分子量: 542.963
• InChiKey: NKCKKSMPWDEGPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methylamino-4,4,4-trifluorobut-2-enoic acid ethyl ester 、 N-(2-chloro-4-fluoro-5-isothiocyanato-benzoyl)-N'-allyl-N'-n-propylsulfamide 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 9.58h， 以31.3%的产率得到2-chloro-5-[3,6-dihydro-3-methyl-4-(trifluoromethyl)-6-oxo-2-thioxo-1(2H)-pyrimidinyl]-4-fluoro-N-[[allyl(propyl)amino]sulfonyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 3-PHENYL(THIO)URACILEN UND 3-PHENYLDITHIOURACILEN
  [EN] METHOD FOR PRODUCING 3-PHENYL(THIO)URACILS AND 3-PHENYLDITHIOURACILS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE 3-PHÉNYL(THIO)URACILES ET DE 3-PHÉNYLDITHIOURACILES

  摘要：

  该方法描述了一种制备式I的3-苯基（硫）尿嘧啶或3-苯基二硫尿嘧啶的方法，其中式II的苯基异（硫）氰酸酯与式III的恩酰亚胺反应，必要时在进一步的步骤中，将得到的式I的3-苯基（硫）尿嘧啶或3-苯基二硫尿嘧啶（当R1代表氢时，R1 = R1a）与式IV的氨化剂反应，以制备式I的3-苯基（硫）尿嘧啶或3-苯基二硫尿嘧啶（当R1 = 氨基时）。其中变量R1，R1a，R2，R3，R4，X1，X2，X3，Ar，A和L1具有权利要求1中所述的含义。

  公开号：

  WO2005054208A1